华韵/ 人Ⅱ型肺泡上皮细胞完全培养基，HYPC4533

原代肺泡上皮细胞的体外分离培养

。 用ficoll或percoll不连续梯度离心法分离肺泡Ⅱ型上皮细胞。（2）滤膜分离法：肺泡Ⅱ型上皮细胞约10mm，比巨噬细胞(约25mm)和Ⅰ型细胞 (50mm-100mm)小，用150mm孔径的滤膜初滤除去大的组织碎片，30mm-40mm孔径的滤膜除去全部Ⅱ型细胞和部分巨噬细胞，采用 15mm的滤膜精滤。用滤膜分离操作简单，它和其他分离方法联合使用可以提高纯度。（3）流式细胞技术法：根据不同细胞之间的荧光差异，用荧光物质标记筛选。肺泡上皮细胞内含有丰富的脂类物质，用亲脂性荧光素标记，可以得到纯度很高的细胞

肺泡上皮细胞的分离

问：我打算检测线粒体膜电位，大鼠肺移植后，如何分离肺泡上皮细胞呢？答：步骤如下：1、取得完全无血液残留的肺脏：实验前将大鼠全身血液放净，取得完全无血液残留的肺脏。2、消化肺组织：常用于细胞消化的酶有胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。胰蛋白酶是最早用于消化、分离上皮细胞的酶，现在一般用损伤性小的弹性蛋白酶来替代胰蛋白酶。但这种酶却有活性不稳定，有效作用时间短暂，容易自我降解等问题。Dobbs L G等认为弹性蛋白酶能更有选择性的消化分离上皮细胞[9]。胰蛋白酶消化没有选择性，会带来像内皮细胞和间质

生物安全柜简介（图）

于操作危险度2 级和3 级的感染性物质。在使用正压防护服的条件下，Ⅱ级生物安全柜也可用于操作危险度4 级的感染性物质。 Ⅱ 级A1型生物安全柜 Ⅱ 级A1型生物安全柜如图7所示。内置风机将房间空气（供给空气）经前面的开口引入安全柜内并进入前面的进风格栅。在正面开口处的空气流入速度至少应该达0.38m/s。然后，供气先通过供风HEPA过滤器，再向下流动通过工作台面。空气在向下流动到，距工作台面大约6～18cm处分开，其中的一半会通过前面的排风格栅，而另一半则通过后面的排风格栅排出。所有在工作