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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
上海攸碧艾生物
- 检测范围:
31.2-2000 pg/ml
- 检测方法:
双抗夹心法
- 应用:
ELISA
- 适应物种:
Hmuan
- 标记物:
咨询
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清及其他生物体液
- 灵敏度:
6.25pg/ml
- 规格:
96T
产品中文名:人可溶性血管内皮生长因子受体1 (sFlt1/sVEGFR1)酶联免疫吸附检测试剂盒
指标别名:Flt1; Fms-Related Tyrosine Kinase 1; Vascular Permeability Factor Receptor; Fms-like tyrosine kinase 1; Tyrosine-protein kinase receptor FLT
指标简介:可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1或sVEGFR-1)是一种具有抗血管生成特性的酪氨酸激酶蛋白。作为VEGF受体1(Flt-1)的非膜相关剪接变体,sFlt-1与血管生成因子VEGF(血管内皮生长因子)和PlGF(胎盘生长因子)结合,通过降低游离VEGF和PlGF的浓度减少血管生长。它在调节不同组织的血管形成方面很重要,包括肾脏、角膜和子宫。
检测范围:31.25–2000pg/ml
灵敏度:<6.25pg/ml
精密度:板内变异系数均<9%,板间变异系数均<10%
保存温度:4℃
有效期:6 个月
检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心 ELISA 法。试剂盒提供的酶标板已包被捕获抗体,实验时将待检样品(或标准品)加入酶标板反应孔中,捕获抗体结合目的蛋白。加入生物素标记检测抗体与目的蛋白结合,再加入 SABC 与标记抗体结合,形成捕获抗体-目的蛋白-检测抗体-SABC 免疫复合物,游离成分均被洗去。加入显色底物(TMB),TMB 在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在 450nm 波长处检测吸光度(OD),目的蛋白浓度与 OD450 值之间呈正相关,通过绘制标准曲线计算出样品中目的蛋白的浓度。
样品的收集和保存:
1、血清:全血样品于室温放置 2 小时或 4℃过夜,然后 4℃,1,000×g 离心 15 分钟,取上清即可检测。或将上清置于≤ -20℃冷冻保存,避免反复冻融。
2、血浆:用 EDTA 或肝素钠抗凝管采集全血样品,采集后 30 分钟内置于 4℃冰箱,1,000×g 离心 15分钟,取上清即可检测。或取上清置于≤ -20℃冷冻保存,避免反复冻融。
3、组织匀浆:用预冷的 PBS (0.01mol/L, pH=7.4) 清洗组织,去除残留血液,冰上切割组织后称重。按组织重量(g): PBS 体积(ml) =1:9 的比例,加入 9 倍体积的 PBS(比如 1g 的组织样品加入 9ml 的 PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录),加入玻璃匀浆器中,在冰上充分研磨。可以对匀浆液进行反复冻融或超声破碎以充分匀浆。最后将匀浆液于 4℃,3000×g 离心 15 分钟,取上清即可检测(如需要可取部分上清进行 BCA 蛋白定量)。或取上清置于≤ -20℃冷冻保存,避免反复冻融。
4、细胞裂解液:贴壁细胞用预冷的 PBS 轻轻清洗,胰蛋白酶消化,1,000×g 离心 5 分钟后收集细胞;悬浮细胞可直接离心收集。收集到的细胞用预冷的 PBS 洗涤 3 次。PBS 稀释细胞悬液,细胞浓度达到10^6个/ml 左右。通过反复冻融或超声破碎使细胞裂解。4℃,3,000×g 离心 15 分钟,取上清即可检测。或取上清置于≤ -20℃冷冻保存,避免反复冻融。
5、细胞培养上清或其他生物体液:收集液体后于 4℃,3000×g 离心 15 分钟,取上清即可检测。样本处理相关试剂推荐:PBS 缓冲液(货号:U21-259B),0.25%胰蛋白酶-EDTA 消化液(货号:U31-323C),0.25%胰蛋白酶消化液(货号:U31-324C)。
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