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现货库存
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南京万木春
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- 物种来源:
人或动物
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
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- 规格:
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
人肺腺癌细胞LK-2(STR鉴定正确)
种属
人
别称
LK 2; LK2
组织来源
肺
疾病
鳞状细胞癌
完全培养基配置
RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗
形态
上皮细胞样
生长特征
贴壁生长
倍增时间
每周 2 至 3 次
STR
Amelogenin X CSF1PO 9 D5S818 12 (Cosmic-CLP; JCRB; RCB)12,15 (TKG) D7S820 8 D13S317 8
D16S539 9 TH01 6 TPOX 9 vWA 16,17
培养条件
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
冻存条件
冻存液:90%FBS,DMSO 10%或使用非程序冻存液
保藏机构
JCRB; JCRB0829
产品使用
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data 期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16 作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1 DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
显示有些 PD-L1 诊断抗体并不特异[6],作者分别使用 PD-L1 28-8 和 C 公司 PD-L1 诊断抗体,对野生型和敲除的人肺腺癌细胞系 L2987 和人卵巢透明细胞癌细胞系 ES-2 的石蜡切片进行了 IHC 染色:在其他条件保持一致的情况下, 两种抗体(2 ug/mL)在 L2987 的 KO 细胞中均未检出信号(图 1A-D);28-8(3 ug/mL)在 ES-2 的 KO 细胞中未检测到信号,但 C 公司 PD-L1 诊断抗体(2 ug/mL)却呈现了非特异的胞浆染色(图 1E
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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