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- 南京万木春
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- 2026年09月03日
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南京万木春
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
种属
人
别称
Phoenix-ECO; Phoenix Eco; PhoenixEco; Phoenix-E; Phoenix E
组织来源
肾
疾病
转化细胞系
传代比例/细胞消化
1:2传代，消化3-3分钟
完全培养基配置
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗
形态
上皮细胞样
生长特征
贴壁生长
倍增时间
每周 2 至 3 次
STR
Amelogenin X CSF1PO 11,12 D5S818 8,9 D7S820 11 D13S317 11,12,13 D16S539 9,13 TH01 7,9.3
TPOX 11 vWA 16,19
培养条件
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
冻存条件
冻存液：90%FBS，DMSO 10%,
或使用非程序冻存液
保藏机构
ATCC; CRL-3214
产品使用
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data 期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16 作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1 DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因编辑再次升级！领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具，可安全高效进行体内基因编辑
的不同连接子序列，并识别出几个新的 gag-ABE8e 连接子。发现与 v1 BE-eVLPs 相比，它们均提高了编辑效率。其中，v2.4 BE-eVLPs 在所有剂量下的编辑效率都比其他高 1.2 到 1.5 倍。因此，提高优化连接肽裂解动力学，可以提高 eVLP 的活性。 图片来源：Cell 随后，在 v2.4 BE-eVLPs 的基础上，通过添加出核信号（Nuclear Export Signals, NESs）增强了其入核能力和碱基编辑效率，并提高了逆转录病毒颗粒的包装效果，最终经过筛
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