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- 2025年12月30日
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
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大鼠脑梗塞模型
- 脑梗塞动物模型脑卒中具有发病率高、病死率高、残疾率高及复发率高的特点。其中缺血性脑卒中的发病率高于出血性脑卒中，占脑卒中总数的 60% ～ 70%。缺血性脑卒中引起的组织损伤是主要的致死原因，但研究发现，缺血后再灌注引起的过量氧自由基是造成组织损伤的主要因素。
大鼠脑梗塞模型
通过制备脑局部缺血再灌注损伤动物模型研究脑缺血再灌注损伤的作用机制已成为国内外的研究热点。线栓法是常用的脑局部缺血再灌注损伤模型制备方法，此方法不需要开颅且不需要hu吸机等仪器辅助，缺血部位较恒定，能够准确控制缺血及再灌注时间，容易控制局部条件，全身影响小，是制作脑局部缺血再灌注损伤模型理想的方法。
大鼠脑梗塞模型造模方法
颈部备皮常规消毒，取颈正中切口剪开皮肤，分离皮肤下软组织并暴露颈动mai鞘；
游离出颈总动脉1.5cm，穿线备用；
向远心端找到颈外侧动脉，游离涌现结扎，提起颈总备用线，在近心端，远心端用动mai夹住；
在近心端动mai夹处，用5mL注射器针头刺破血管，稍微提起动mai夹，用镊子夹住线栓，从小口插入动脉后，去掉远心端动mai夹，然后用镊子夹住线栓，线栓插入到颈内距分叉处1.8-2.0cm；
用备用线将颈总和线栓一起结扎住，最好是结扎双道，记录线栓插入时间，在将动mai夹另一边近心端颈总结扎住，去掉动mai夹；
注意缝合时不要将线栓带出，最后根据评分来判断成模性。
线栓法是国内外常用的制作脑局部缺血再灌注损伤的方法。Koizumi 于 1986 年首先报道了用线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型，此后 Longa等对该方法进行了改良。线栓法脑缺血模型的研究已经取得很多突破和进展，但模型制备的稳定性受很多因素的影响，如小鼠体质量、线栓的选择等。小鼠缺血再灌注损伤后脑梗死体积百分比的变化可以为研究治疗脑卒中药物时间窗提供基础依据，对进一步深入研究大鼠缺血再灌注损伤模型有重要的意义。
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文献和实验品 双筒显微解剖镜（×40—60），照明装置，麻醉瓶，白瓷板，尖头镊子，吸虫管，乙醚或三乙基胺（triethylamine），盛有培养基的饲养瓶，指管（直径15mm左右），棉花塞等。 五、实验说明 1.统计遗传学基础 用统计学方法处理数量性状时，作为基础的模型是：个体的表型值（P）可由基因型值（G）与环境影响（E）之和表示，即P=G＋E（1） 在这里，E是随机效应，群体的平均是0；换句话说，表型值的群体平均与基因型值的群体平均一致。我们直接观察的是表型值
）。甚至可分离各种颗粒（如细胞、硅胶颗粒等）。CE发展迅速也得力于大批色谱工作者转向CE，在理论上提出了各种模型，如解释CZE中区带扩展及理论塔板高度模型，热影响模型、迁移速率和分离度模型等等。近年来基础研究集中于解决CE应用中一些关键性问题。如EOF对分离、定量影响极大，故研究了测弱EOF的方法，阳离于存在下的EOF，还有在两个中性标记物之间夹一个缓冲液塞的三明治式方法测定EOF。EOF测定将解决CE定量问题。电泳淌度定量计算也在发展，如用金属阳离子的一些结构参数，定量得出结构—保留（电泳）间的关系
一、起源 1930年于耶路撒冷的希伯来大学Aharoni博士在叙利亚人工饲养，后来成为研究Leishmania donovani(杜氏利什曼)感染人类内脏利什曼原虫疾病一个重要的动物模型。 二、主要解剖学特性 1.颊囊 地鼠两颊各有一长形囊袋 (1)具高度可扩张性，可由两颊往后延伸至肩胛骨。 (2)颊囊壁薄，具发育良好的血循系统，及淋巴管有显著的缺失。 (3)颊囊用于贮存食物。
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