小鼠 CCKAR (Cholecystokinin A Re

Science：延长小鼠寿命 50%！提升 VEGF 水平可

通路的维持可改善组织灌注和氧合为了确定在衰老过程中不能维持足够的微血管密度是否由 VEGF 信号不足引起，他们采用双转基因「Tet-off」小鼠平台，即将肝细胞产生的转基因 VEGF 持续释放到体循环中。因此，在这些小鼠中，从成年早期到成年中期以及整个生命周期中，其循环 VEGF 水平是稳态下的两倍。检测结果表明，VEGF 信号在 24 月龄对照组小鼠中受到抑制，但在同窝的 VEGF 小鼠中没有受到抑制，并且其保持了年轻状态的 VEGF 受体 2（VEGF receptor 2, VEGFR2）磷酸

小鼠精原细胞的分离和纯化

讨　论 1.小鼠生殖细胞单细胞悬液制备的影响因素 　　良好单细胞悬液的制备必须首先考虑所用小鼠的日龄。因为随动物日龄的增加，精原细胞开始分化形成各级生殖细胞，其绝对数目及所占生殖细胞的比例都逐渐下降，会给分离纯化增加困难。在成年小鼠的睾丸中，A型精原细胞只占所有精原细胞的1.25%，占未分化精原细胞的10.6%，仅占所有生殖细胞的0.03%［5］ 。因而用来分离精原细胞的动物的日龄应较小为好。一般小鼠选用生后8d的［2］ ，但也有人选用生后10d的；大鼠则选用生后9d的［6］ 

从减重到健康减重：DIO大小鼠模型怎么选？

（calcitonin receptor）、peptide YY、激活神经激肽 2 受体（Neurokinin 2 receptor，NK2R）的研究相继开展。胰淀素与胰岛素同步分泌，可作用于中枢神经系统，延缓胃排空、抑制餐后胰高血糖素分泌、强效提升饱腹感。相较于GLP-1类药物，其最大优势为选择性减脂、保留肌肉，是联合用药的核心潜力靶点。   表1. 当前多靶点GLP-1受体激动剂的研发现状（2026年8月统计）     主要肥胖大小鼠模型概览 代谢减重药物研发管线的持续迭代，对临床前药效评价、机制解析