StarPure 胶回收试剂盒(膜柱法)

产品优势：

1. 质粒提取效率高，质量好；
2. 高纯度，无RNA残留；

产品性能：

1. 提取量高于市面竞品

将含5 kb，3 kb和2 kb不同质粒大小的DH5α菌株在LB培养基中培养至OD₆₀₀≈2.5，分别用不同厂家的质粒提取试剂盒进行提取，每个样本为1 mL菌液，
最终质粒洗脱体积都为50 μL。启衡星提取的质粒浓度及产量高于其它厂家。

1. 提取产物纯度高，无基因组及RNA污染。

将含5 kb，3 kb和2 kb不同质粒大小的DH5α菌株在LB培养基中培养至OD₆₀₀≈2.5，分别用不同厂家的质粒提取试剂盒进行提取，每个样本为1 mL菌液，
质粒洗脱体积为50 μL。提取产物进行电泳，无基因组和RNA污染，纯度高。

产品组分：

实验前准备：

自备试剂：异丙醇（Isopropanol）、75% 乙醇（Ethanol）。

操作步骤：

以下操作流程以OD₆₀₀≤4的大肠杆菌培养液1~2 mL为例，若OD₆₀₀过高或菌液量增加，可酌情增加试剂体积，但需要保证Resuspension Buffer、 Lysis Buffer和Extraction Buffer的比例不变，以免影响提取效果。

1. 取1~2 mL细菌培养液置于离心管中，放入离心机于12000 rpm 离心2min或4000 rpm离心10 min，彻底弃去上清液。
2. 将离心管从离心机中取出，加入250 μLResuspension Buffer（P1） 和5 μL RNase A，涡旋混匀至沉淀完全悬浮，溶液呈白色浑浊。
3. 加入250 μL Lysis Buffer（P2），上下翻转颠倒数次，不要涡旋混匀，放置1 min（可观察破碎状态，若菌液浓度太高，可延长裂解时间至最长10 min）。
4. 加入250 μLExtraction Buffer（P3），上下翻转颠倒数次，放置5 min。
5. 4℃12000 rpm离心10 min或4000 rpm离心20 min，移取上清液约550 μL至干净的离心管备用，注意尽量避开上清液中可能残留的少量浮沫(浮沫过多可再次离心去除)，移取时少量杂质残留会在后续步骤洗涤去除，不会影响产物纯度。
6. 向步骤5中的离心管(含上清液)中，加入250 μL异丙醇涡旋混匀后，将液体转移支DNA吸附柱中（DNA吸附柱置于收集管中）室温静置孵育10min， 
7. 12,000 rpm离心1min，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
8. 加入600 μL75%乙醇，12,000 rpm离心 1 min，倒掉收集管中的废液。
9. 重复步骤 8一次。
10. 将吸附柱重新放回收集管中，12,000 rpm离心1min。 注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应（酶切、PCR等）。
11. 将吸附柱置于一个新的收集管中，向吸附膜的中间部位加入50-100μL Elution Buffer，室温放置2-5分钟，12,000 rpm离心2 min，将质粒溶液收集到离心管中。-20℃保存质粒。