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文献和实验. Fig. 5.1. Inhibition of GSK-3 activity. A Depletion of both GSK-3α and GSK-3β is required for a decrease of β-catenin phosphorylationat Ser33/37. Panc04.03 cells were transfected with shControl, shGSK-3α, and shGSK-3β vectors, as describedin
结果 左上（实验组） A-nLUC + B-cLUC 有发光（若蛋白互作） 其余3组（阴性对照） 空载组合及单分子组合 无发光 注：如果蛋白A与B能够互作，则LUC的n端片段和c端片段也可以互相接近合，恢复酶活性，从而酶解底物发出荧光。 04 技术优势 ✅ 实时监测：由于荧光素酶催化反应迅速，且生物发光信号强，LCA能够实现实时监测蛋白质互作，无需固定或裂解细胞 ✅ 非侵入性检测：在活细胞内进行，不会破坏细胞结构，允许在生理条件
【IF 8.0】Cell Reports | 光遗传+化学遗传双轮驱动：Nos1+神经元破解运动学习与卒中后功能恢复密码
脑卒中作为全球致残率最高的神经系统疾病，其所致的运动功能障碍长期困扰着数以亿计的患者与临床医师。运动学习被公认为恢复丧失运动功能的基本策略，但其背后的细胞类型特异性机制长期悬而未决——究竟是哪一类神经元、在哪个皮层分区、对运动学习"挑大梁"？ 2025 年 9 月 17 日，南京医科大学药学院临床药学系朱东亚团队在国际权威期刊《Cell Reports》在线发表题为 "Nos1⁺ neurons are critical for motor learning and post-stroke
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