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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
大鼠精原细胞
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 物种来源:
贴壁/悬浮
- 细胞形态:
10年
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 规格:
T25/2管
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种属 |
大鼠 |
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组织来源 |
睾丸组织 |
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传代比例 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
基础培养基500ml;生长添加剂5ml;胎牛血清50ml;双抗5ml |
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形态 |
圆形细胞样,不规则细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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细胞检测 |
AP(碱性磷酸酶)免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定,细胞纯度可达90%以上,不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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换液频率 |
2-3天换液一次 |
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培养条件 |
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS,DMSO 10%, :官网货号SHC-H040 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |








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文献和实验讨 论 1.小鼠生殖细胞单细胞悬液制备的影响因素 良好单细胞悬液的制备必须首先考虑所用小鼠的日龄。因为随动物日龄的增加,精原细胞开始分化形成各级生殖细胞,其绝对数目及所占生殖细胞的比例都逐渐下降,会给分离纯化增加困难。在成年小鼠的睾丸中,A型精原细胞只占所有精原细胞的1.25%,占未分化精原细胞的10.6%,仅占所有生殖细胞的0.03%[5] 。因而用来分离精原细胞的动物的日龄应较小为好。一般小鼠选用生后8d的[2] ,但也有人选用生后10d的;大鼠则选用生后9d的[6]
一、SD大鼠的麻醉 1、SD大鼠腹腔麻醉 把异氟烷和脂肪乳混合做成乳化异氟烷,腹腔注射,3分钟麻醉,30分钟清醒。 乳化异氟烷制备:用30%的脂肪乳为载体,在室温下(20℃)应用玻璃瓶法,配制成8%的乳化异氟烷。即将1.2ml的液态异氟烷和21.3ml的30%脂肪乳加入至一个气密性良好的25~30ml玻璃容器内,在振荡器上以2000r/min的速度剧烈震荡30s,静置30s,然后再以2000r/min速度剧烈震荡50min,达到平衡后放置于4℃冰箱保存备用。 乳化异氟烷,大鼠
即原始雄性生殖细胞。雄性中精原细胞的有丝分裂在成年后的生命过程中是持续发生的,因而能够不断产生大量的精细胞。
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