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- 文献和实验
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99
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爱必信(上海)生物科技有限公司
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1Kit
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文献和实验原代细胞分离和培养基本步骤1、器官和组织的选择尽可能的去除不必要的组织和血迹。2、原代细胞的分离(1)应用PriCells原代细胞分离试剂盒I、II、III。(2)根据组织来源不同,可选用不同的PriCells原代细胞分离试剂盒。3、原代细胞的培养:(1)PriCells原代细胞特制培养基(2)PriCells原代细胞特制添加物(3)优质胎牛血清4、细胞的培养和鉴定:PriCells原代细胞鉴定试剂盒5、原代细胞的传代、保存(1)传代:依椐细胞的生长状态,生长的细胞1:2或1:3进行传代
液。 6. 原代培养4-6h后,大部分细胞已贴壁生长。24h后,内皮细胞形成由数个细胞组成的细胞群。淋巴管内皮细胞的活性较低,原代培养时细胞生长缓慢。2-3周后,细胞生长形成单层。淋巴管内皮单层呈卵石状特征性排列,可传代培养。 7. PriCells-原代内皮细胞特制基础培养基 8. PriCells-原代内皮细胞培养特制添加剂 9. PriCells-原代细胞分离试剂盒
内皮细胞的培养要点根据微血管内皮细胞的生长特性,需要采用一些特殊的培养条件,并且这些培养条件可能因为微血管内皮细胞的起源不同而有所差异。微血管内皮细胞的培养一般选用基础培养基、胎牛血清、双抗、谷氨酰氨、内皮细胞生长因子。 6、PriCells的产品(1) 原代微血管内皮细胞, 5×105 细胞数/1ml(2) 原代细胞分离试剂盒(3) 原代细胞分离鉴定盒(4) 原代内皮细胞特制基础培养基(5) 原代内皮细胞培养特制添加剂
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