- ￥500 - 5000
- precedo
- 详询
- 中国
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
详询
- 英文名：
Complete medium for primary esophageal cancer
- CAS号：
详询
- 保质期：
2个月内有效。
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 保存条件：
4℃避光保存
原代食管癌完全培养基，食管癌完全培养基是一种为促进食管癌原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5% CO2/95%空气的培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个合适的平衡的营养环境，选择性地促进体外人食管鳞癌原代细胞的生长。
4℃避光保存2个月内有效。
1.食管癌原代细胞培养
至少提前半小时使用稀释后的Matrigel基质胶预铺培养瓶/板，使用前吸干基质胶，用稀释液润洗一遍。将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置培养箱，37 ℃ 、5 % CO2条件培养;原代细胞初次接种后2-3 天内勿动(利于细胞贴壁)，第一次换液建议换半液。
2.食管癌原代细胞传代
镜下观察细胞形成克隆，且汇合度80~90%时即可传代；培养箱中取出细胞，弃旧培养液，加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况；细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm离心3 min；弃上清，以1-2 mL完全培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，补加完全培养基至所需体积，轻轻摇晃混匀，表面消毒后置培养箱，37 ℃ 、5 % CO2条件培养。其他步骤同上。
原代食管癌完全培养基——中科普瑞昇代理——北京百奥创新科技有限公司，欢迎咨询！！
作为一家专注于免疫学、细胞生物学、分子生物学等领域核心试剂产品的研发、生产与销售的高新企业。北京百奥创新科技有限公司是中关村高新技术企业，于2017年在北京成立。百奥创新将以品质树立品牌，以服务赢得口碑。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验中科普瑞昇代理——北京百奥创新科技有限公司，欢迎咨询！！
对于此汉恒生物专门研发了对人、小鼠等物种的原代 T 细胞均具有很高感染效率的病毒：汉恒生物小鼠 T 细胞专用逆转录病毒 mTRv 或人 T 细胞专用慢病毒 hTLv，以及对两种 T 细胞效果都比较好的汉恒生物悬浮细胞专用腺病毒 ADS。 原代 T 细胞感染前，需要先进行 CD3/CD28 抗体和 IL-2 刺激激活 48h，再离心换新鲜 T 细胞完全培养基，进行病毒感染。原代 T 细胞为悬浮细胞，需要通过平角离心转染法，先重悬细胞，然后将适量的病毒液加入细胞培养皿后，封好口，放入平角离心机，1000
bahai 各位老师好，最近在做阴道壁鳞状细胞的原代培养，一直不见起色，培养不成功，情况就是没有任何细胞长出来，特来请教大家。 看了好多文献，看了很多细胞培养的资料，咨询过很多同学，然后做了多次，都是没有细胞，呵呵 现在有这么几个问题： 1：培养基的选择： 文献中都说用的是K-SFM培养基，我现在是用了K-SFM培养基和DMEM/F12两种培养基同时做，希望对比一下两种培养基的情况。 结果都是
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
