- ￥2900
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY398
- 2025年12月05日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- 品系：
/
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
|
种属 |
人 |
|
别称 |
Hela+luc |
|
组织来源 |
子宫；宫颈 |
|
疾病 |
宫颈腺癌 |
|
传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ，消化2-3分钟 |
|
完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
|
简介 |
HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系 ，它由GeyGO等在1951年从31岁女性黑人的宫 颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察 ，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序 列 ，需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性 ，p53表达量较低 ，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑 制因子）。 |
|
形态 |
上皮细胞样 |
|
生长特征 |
贴壁生长 |
|
倍增时间 |
~32-48h |
|
基因表达 |
Lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induces AP-1 activity and c-jun N-terminal kinase activity (JNK1) by a protein kinase C-independent pathway. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. |
|
STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：9 ，10；D13S317：12 ，13.3；D16S539：9 ，10；D18S51 ：16；D19S433： 13 ，14；D21S11：27 ，28；D2S1338：17；D3S1358：15 ，18；D5S818：11 ，12；D7S820：8 ，12； D8S1179：12 ，13；FGA：18 ，21；TH01：7；TPOX：8 ，12；vWA：16 ，18； |
|
培养条件 |
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
|
冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
|
备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株 ，收到细胞传代8代左右后 ，若要求需要维持荧光强度 ，建议可以加入嘌呤 霉素进行再次筛选。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP，
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊：J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者：WANG Hongxin，SHI Baoyu★ , AN Na
DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
技术资料