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人肝癌细胞带绿色荧光 SMMC7721/GFP(STR鉴定正

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  • 南京万木春
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  • WM-25JY378
  • 2026年03月10日
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      南京万木春

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      /

    • 物种来源

      人或动物

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      /

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      /

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      /

    • 规格

      1×10^6cells/T25或1mL冻存管

    种属

    别称

    SMMC7721+GFP

    疾病

    肝癌

    传代比例/细胞消化

    1:2传代,消化2-3分钟

    完全培养基配置

    RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗

    形态

    上皮细胞样

    生长特征

    贴壁生长

    倍增时间

    每周2 至 3 次

    STR

    Amelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:13.3,15.1;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:12;D8S1179:12;FGA:18,21;TH01:7;TPOX:12;vWA:16,18;

    培养条件

    气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    冻存条件

    冻存液:90%FBS,DMSO 10%,

    或使用非程序冻存液

    备注

    该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株,收到细胞传代8代左右后,若要求需要维持荧光强度,建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。

    产品使用

    仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,

    TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
    期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15  No. 6
    作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
    DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025

    相关实验
    • shRNA干扰载体构建

      的转染方法进行细胞转染。包括:磷酸钙转染、脂质体转染、电穿孔转染等。您可以购买市售的商品化转染试剂并且参照供应商说明书进行细胞转染实验。 步骤6 :观测GFP 荧光和稳定表达细胞系筛选 如果细胞转染成功,并且您使用了GFP的载体,根据细胞生长速度的不同,在转染后3-5天能在荧光显微镜下观察到细胞发出绿色荧光。请注意,绿色荧光蛋白的表达表明转染细胞成功,不能说明RNA干扰实验成功。 如果您使用了带有真核抗性标签如Neo-R的载体,这时您可以加入合适浓度

    • RNA干扰载体的构建的实验流程

      HindIII和EcoRI双酶切。空载体酶切产物长度为235 bp,阳性克隆酶切产物长度为288 bp。 鉴定正确的克隆可以用引物M13R-48测序验证插入的寡核苷酸序列是否正确无误。 步骤5:转染细胞 pRI系列载体可用常用的转染方法进行细胞转染。包括:磷酸钙转染、脂质体转染、电穿孔转染等。您可以购买市售的商品化转染试剂并且参照供应商说明书进行细胞转染实验。 步骤6:观测GFP荧光和稳定表达细胞系筛选 如果细胞转染成功,并且您使用了GFP的载体

    • 基因克隆载体上的各种常用蛋白标签

      -Glu-Glu-Asp-Leu,这11个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。C-Myc tag已成功应用在 Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中, 可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。 eGFP eGFP标签蛋白,是增强型绿色荧光蛋白eGFP,激发波长为488nm,发射波长为507nm,其是由野生型绿色荧光蛋白GFP通过氨基酸突变和密码子优化而来的。相对于GFP,eGFP荧光强度更强、荧光性质更稳定。同时载体中构建

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