- ￥3400
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY491
- 2025年12月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
人 |
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别称 |
LX-2+RFP |
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组织来源 |
肝脏 |
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疾病 |
转化细胞系 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~48-96h |
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STR |
Amelogenin X,Y CSF1PO 10,12 D1S1656 12 D2S441 11,14 D2S1338 17 D3S1358 13,15 D5S818 11,12 D7S820 11 D8S1179 13 D10S1248 13 D12S391 15,17 D13S317 11,13 D16S539 13 D18S51 12 D19S433 13,15.2 D21S11 28,31 D22S1045 16 DYS391 10 FGA 21,26 Penta D 12,13,15 Penta E 5,21 TH01 9.3 TPOX 8,9 vWA 17 |
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培养条件 |
气相：空气 ，95%；二氧化碳 ，5%。温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株，收到细胞传代8代左右后，若要求需要维持荧光强度，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP，
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊：J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者：WANG Hongxin，SHI Baoyu★ , AN Na
DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
有效性，为胶质瘤干细胞的实验研究和示踪，提供一种有效的病毒转染方法，为胶质瘤干细胞的研究提供基础。 1 材料与方法 1.1 实验材料和仪器 人脑胶质瘤干细胞、红色荧光蛋白基因的慢病毒（RFP-Lentivirus）；CD133，Nestin 兔抗人，FITC、Cy3 免疫荧光试剂盒；DMEM/F-12，N2 添加剂，BFGF，EGF 因子；荧光显微镜，倒置显微镜；CO2 培养箱。 1.2 方法 （1）脑胶质瘤干细胞的培养与传代，鉴定 将人脑胶质瘤干细胞SU2 反复吹
重组的金标准而存在。 Southern blot 判断正确重组原理示意图如下： 图 3. CKO 正确重组 Southern Blot 鉴定示意图 如图 3 所示，在构建 CKO 重组 Donor 时引入 EcoRI 和 BamHI，引入的位点与臂外对应的酶切位点会切出一条特异性大小的 DNA 条带，通过可以与该条带特异性结合的探针显示该条带是否与预期大小一致，进而判断是否正确重组。如发生随机插入或串联重组，会导致非目标条带的杂带出现，从而排除随机插入或串联重组。Probe3 可检测正确
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