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- 赛泓瑞生物
- 进口
- SHC1055H
- 2025年07月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
- 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
a、收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
有效性，为胶质瘤干细胞的实验研究和示踪，提供一种有效的病毒转染方法，为胶质瘤干细胞的研究提供基础。 1 材料与方法 1.1 实验材料和仪器 人脑胶质瘤干细胞、红色荧光蛋白基因的慢病毒（RFP-Lentivirus）；CD133，Nestin 兔抗人，FITC、Cy3 免疫荧光试剂盒；DMEM/F-12，N2 添加剂，BFGF，EGF 因子；荧光显微镜，倒置显微镜；CO2 培养箱。 1.2 方法 （1）脑胶质瘤干细胞的培养与传代，鉴定 将人脑胶质瘤干细胞SU2 反复吹
重组的金标准而存在。 Southern blot 判断正确重组原理示意图如下： 图 3. CKO 正确重组 Southern Blot 鉴定示意图 如图 3 所示，在构建 CKO 重组 Donor 时引入 EcoRI 和 BamHI，引入的位点与臂外对应的酶切位点会切出一条特异性大小的 DNA 条带，通过可以与该条带特异性结合的探针显示该条带是否与预期大小一致，进而判断是否正确重组。如发生随机插入或串联重组，会导致非目标条带的杂带出现，从而排除随机插入或串联重组。Probe3 可检测正确
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