- ￥32.50
- AMEKO
- 国产
- RC61892-1L
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,24个月
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
1L
用途：电泳缓冲液,常用于DNA凝胶电泳
注意事项：主要由Tris、硼酸、EDTA、DEPC处理水组成。
储运及效期(运输/储存/有效期)：室温,24个月
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文献和实验、TBE等，一般配制成浓缩母液，室温保存，用时稀释。 [实验仪器与设备] 1. 恒温培养箱 2. 琼脂糖凝胶电泳系统 3. 高压灭菌锅 4. 紫外线透射仪 [实验材料] 1.三羟甲基氨基甲烷(Tris) 2.硼酸 3.乙二胺四乙酸(EDTA) 4.溴酚蓝 5.蔗糖 6.琼脂糖 7.溴化乙锭 8.DNA marker 9.DNA样品 [实验步骤] 1.缓冲液的配制
适用的分离范围也不一样。（via《分子克隆实验指南 第三版》）二、制胶这里以 1% 琼脂糖胶为例缓冲 TBE：Tris - 硼酸（TBE）使用液0.5X：0.045mol/L Tris - 硼酸0.001mol/L EDTA（pH8.0）储存液（1 000 ml）5X：54 g Tris 碱27.5 g 硼酸20 ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）TBE 尽量用 5X 储存，10X 的比较容易沉淀。染料：溴化乙锭或 SYBR GOLD制胶的第一步是选好梳齿，将胶架放上胶板，再放上梳齿
主要试剂：核酸电泳缓冲液有三种，即Tris-硼酸(TBE)、Tris-乙酸(TAE)和Tris-磷酸(TPE).TBE与TPE缓冲容量高，DNA分离效果好，但TPE在DNA段回收时含磷酸盐浓度高，容易使DNA沉淀.TAE缓冲容量低，但价格较便宜，因而推荐选用TBE.缓冲液中的EDTA可螯合二价阳离子，从而抑制DNA酶的活性，防止PCR扩增产物降解。核酸分离一般用连续缓冲体系，常用的有：1) TBE：0.08mol/l Tris·HCl，pH8.5，0.08mol/L硼酸，0.0024mol/l
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