- ¥100
- 信裕生物
- XY0613H
- 中国
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
5×TBE Buffer
- 保质期：
12 个月
- 供应商：
上海信裕生物科技有限公司
- 保存条件：
室温储存，有效期至少12 个月。
- 规格：
500mL
产品简介
TBE 缓冲液是生物学中常使用的核酸电泳缓冲盐溶液，主要用于 DNA 的琼脂糖凝胶电泳。TBE 的主要成分是 Tris-硼酸盐与 EDTA，缓冲能力强，适合较长时间电泳，分辨率较高，电泳小于 1kb 的片段时分离效果好。
TBE 缓冲液中的硼酸成分会影响 DNA 回收效率以及后续的酶反应，若要进行 DNA 片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，建议使用 TAE 缓冲液。
本产品为 5×浓缩液，工作浓度为 0.5×，可直接用蒸馏水稀释 10 倍后使用。若产品出现沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用。
About TBE Buffer
Tris buffers are used under slightly basic pH conditions, as for DNA electrophoresis, because this keeps the DNA soluble in the solution and deprotonated so it will be attracted to the positive electrode and will migrate through a gel. EDTA is an ingredient in the solution because this common chelating agent protects nucleic acids from degradation by enzymes. The EDTA chelates divalent cations that are cofactors for nucleases that may contaminate the sample. However, since the magnesium cation is a cofactor for DNA polymerase and restriction enzymes, the concentration of EDTA is kept purposely low (aroun 1 mM concentration).
Although TBE and TAE are common electrophoresis buffers, there are other options for low-molarity conductive solutions, including lithium borate buffer and sodium borate buffer. The problem with TBE and TAE is that Tris-based buffers limit the electric field that can be used in electrophoresis because too much charge causes a runaway temperature.
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文献和实验【求助】shRNA连接时，如果没有annealing buffer,可不可以用PCR buffer?
bobbymm shRNA要做连接的时候发现 annealing buffer 没有了。可以用 PCR buffer代替不？ zhujoker 就用普通的去离子水就可以了，没有那么复杂。不要想当然得使用PCR buffer。 bobbymm 用的是TAKARA的PCR BUFFER ，连接的还不错。 已经送去测序了。 谢谢回复。 本文
当某溶液加入酸或碱时，具有使 pH变化减弱的作用，换言之，此时的 pH变化比纯水小时，称此作用为缓冲作用，称具有这种作用的系统为缓冲系统。现假定被测溶液 1000毫升中加入 dB克当量的强酸或强碱，其 pH仅作 dpH变化，那么缓冲作用的大小，其比为： β为缓冲价或缓冲系数，而 dpH值在当溶液呈碱性变化时为正，呈酸性变化时为负，所以为了使β为正数，而 dB在加碱时取正值，加酸时为负值。
Electrotransfection with Intracellular Buffer
Introduction of foreign molecules, such as DNA, RNA, or proteins, into living cells is a powerful means to test the biological functions of these molecules. One of the techniques by which foreign molecules can be introduced into living cells
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