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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
爱必信(上海)生物科技有限公司
- 规格:
1箱
| 产品描述 | |
| 描述 |
本产品经过伽马射线灭菌,过滤快速,使用简便,用于从组织中分离原代细胞,持续获得形状性能一致的单细胞悬液。本产品使用坚固的尼龙网制作,常用三种规格可选:100um(黄色),70um(白色),40um(蓝色)。 产品特性: 4、经伽马射线灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源。 5、独立包装,使用灵活,避免污染。 |
| 包装 |
1个/包;100个/箱
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| 基本信息 | |
| 储存/保存方法 |
常温密封保存,有效期3年
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文献和实验(一)不同来源样品的处理 1. 培养细胞 (1)培养细胞用0.25%的胰酶消化。 (2)PBS或生理盐水洗涤细胞2次,再用PBS或生理盐水悬浮细胞,加入预冷的无水乙醇,终浓度为60%~70% ,快速混匀,并用封口膜封口,置4℃下可保存15天左右。 2. 新鲜标本 (1)将标本切成1~2mm3的小块。 (2)PBS或生理盐水清洗后去除上清,加入0.2%胶原酶(或0.15%胰蛋白酶)37℃消化10~30min(根据实验及不同组织确定),并不断振动。 (3)300目
的白细胞。 3. 闪光细胞:胞体近似不着色,且有闪光感,胞体大,辨认不出核但在胞浆内可见明显的布朗运动现像。 4. 中性细胞:胞体约10-12um,核形清晰,较易辨认能看出呈分叶状的细胞核。 5. 嗜酸性白细胞:胞体约13-18um,核被染呈红色,核型呈8字形并隐约可见嗜酸性红色颗粒。 6. 单核细胞:胞体约14-20um,可见大而圆的细胞核,胞浆染呈灰蓝色,胞浆丰富。 7. 淋巴细胞:胞体约6-9um,较小的胞体内含染呈深蓝色的圆形细胞核,只可见少量胞浆。
操作步骤 制备活性高的细胞悬液(培养细胞系、外周血单个核细胞、 胸腺细胞、脾细胞等均可用于本法) ↓ 用10%FCS RPMI1640调整细胞浓度为 5×106~1×107/ml ↓ 取40μl细胞悬液加入预先有特异性McAb(5~50μl) 的小玻璃管或塑料离心管,再加50μl 1∶20(用DPBS 稀释)灭活正常兔血清 ↓4℃ 30min 用洗涤液洗涤2次,每次
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