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- Crystal
- 20-1040
- 中国
- 2026年03月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10000
- 保修期：
2年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
朗智（上海）生物科技有限公司
- 规格：
50
产品特点：
● 由聚丙烯框架、特种尼龙筛网组合制成
● 提供40μm、70μm、100μm 三种筛网孔径，满足不同细胞过滤要求
● 人体工学框架设计，预置圆形手柄，便于操作；可与各大品牌的流式管，15ml离心管，50ml离心管完美搭配
● 伽马射线消毒，无致热源
● 独立塑封包装，使用安全便利
| 产品编号 |
尺寸 |
包装 |
颜色 |
消毒 |
包装规格 |
| 20-1040 |
4 0μm |
独立包装 |
绿色 |
是 |
50个/箱 |
| 20-1070 |
70μm |
独立包装 |
绿色 |
是 |
50个/箱 |
| 20-1100 |
100μm |
独立包装 |
绿色 |
是 |
50个/箱 |
更多详情请联系：
朗智（上海）生物科技有限公司
http://lzbiotech.com
Tel: +(86)021-54019192
Mobile: +(86) 13564617637（微信同号）
QQ：370323648
Email: songxinwei@lzbiotech.com
地址: 上海市徐汇区中山南二路777弄1号楼2405室
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文献和实验基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
5 ml 组织解离液的离心管中，轻轻震荡混匀后，放置于 37℃ 培养箱中解离 5-10min，解离期间轻轻震荡或吹打混匀。然后将组织转移至含有 5ml 组织解离液II的离心管中，放置于 37℃ 培养箱中继续解离 5min。 5、解离后的组织用 D-PBS 清洗 2 次后，将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 6、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 400g 离心 5min，收集细胞沉淀。 7、若细胞沉淀有明显的红色，则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中，冰上孵育 10min
基的离心管中，轻轻震荡混匀后，放置于 37℃ 培养箱中解离 1 h。每隔15min 轻轻震荡或吹打混匀一次。 5、加入 8ml 预冷的 DMEM/F12（含 10%FBS）终止消化。 6、将悬浮液经过 70μm 细胞筛网过滤，收集解离的细胞。 7、将过滤的细胞悬液在 4℃ 条件下 450g 离心 5min。 8、若细胞沉淀有明显的红色，则将细胞重悬于 5ml 的红细胞裂解液中，冰上孵育 10min 使红细胞裂解。 9、向细胞悬液中加入 5ml DMEM/F12 冲洗细胞一次，离心收集细胞沉淀后，加入
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