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- 2026年06月19日
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亦高生物
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独立包装，100个/箱
40um一次性无菌细胞筛网，330目细胞过滤网，无菌无酶，独立包装。
产品特点:
- 独立无菌包装
-伽马射线灭菌
-无DNA/无RNA
-无热源，无内毒素
40um细胞过滤网
YIGOBIOTH细胞过滤网适配50ml离心管使用。用于实验室细胞培养、流式仪细胞样品、杂质过滤、细胞分散、分样等。
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文献和实验基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
干货！组织解离新手入门&4大踩坑现场与避坑指南｜单细胞/原代细胞/流式必看
保存液（能强效保鲜48 h，严禁冰冻！）。 · 切除坏死：剪碎前先剪去肿瘤发黑、变糊的中央坏死核心。 · 温和消化：严格把控37°C温水浴，适度缩短消化时间。 大坑二：细胞严重粘连结团，像胶水一样拉丝 为什么会这样： ·最常见元凶：忘加DNase I（脱氧核糖核酸酶）！ 少数细胞破裂后释放的长链内源性DNA，会像蜘蛛网粘稠拉丝。 ·漏了细胞筛网过滤这道工序。 绝招怎么破： · 必加DNase I：在解离酶工作液和洗涤重悬液里，全程添加DNase I，直接把黏糊糊的DNA网消化融化掉！ · 千万别省过滤
min。 · 吸掉Hoechst 33258染液后，以无菌水洗涤3次，风干后加入1滴的mounting solution，并以盖玻片覆盖之。 · 以100x-400x萤光显微镜观察。打开水银光源10 min后，以UV激发光束(330～380 nm)之滤光镜，观察细胞核外是否有蓝色萤光小点或是丝状点之萤光物产生。 结果判读︰ 若有支原体污染，在Vero细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点。其形状一致，与细胞残片染成之不规则点状物不同。其萤光可维持数星期。 图例
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