- ￥3.90
- yigobioth
- YG-GA040
- 中国
- 2025年11月23日
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大量
- 保修期：
2年
- 现货状态：
现货
- 供应商：
亦高生物
- 规格：
独立包装，100个/箱
40um一次性无菌细胞筛网，330目细胞过滤网，无菌无酶，独立包装。
产品特点:
- 独立无菌包装
-伽马射线灭菌
-无DNA/无RNA
-无热源，无内毒素
40um细胞过滤网
YIGOBIOTH细胞过滤网适配50ml离心管使用。用于实验室细胞培养、流式仪细胞样品、杂质过滤、细胞分散、分样等。
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文献和实验基或者 PBS 稀释，再用 200 目筛网，除去残留的组织块，并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次，过滤至无组织块为止，获得单细胞悬液。 收集细胞悬液，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞，并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网，用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用（浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板）。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网，用无菌眼科
min。 · 吸掉Hoechst 33258染液后，以无菌水洗涤3次，风干后加入1滴的mounting solution，并以盖玻片覆盖之。 · 以100x-400x萤光显微镜观察。打开水银光源10 min后，以UV激发光束(330～380 nm)之滤光镜，观察细胞核外是否有蓝色萤光小点或是丝状点之萤光物产生。 结果判读︰ 若有支原体污染，在Vero细胞核外与细胞表面会出现蓝色萤光小点或是丝状点。其形状一致，与细胞残片染成之不规则点状物不同。其萤光可维持数星期。 图例
well中加入2 ml 1:3混合的冰醋酸/甲醇固定液，静置10 min后，吸除固定液。重复上述之步骤，风干10分钟。 于每个well中，加入1 ml Hoechst 33258 working solution，室温下静置30 min。 吸掉Hoechst 33258染液后，以无菌水洗涤3次，风干后加入1滴的mounting solution，并以盖玻片覆盖之。 以100x-400x萤光显微镜观察。打开水银光源10 min后，以UV激发光束(330～380 nm)之滤光镜，观察细胞核外是否
