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- DMN诱导慢性肝炎模型服务
- 上海
- 2026年03月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海申知心生物科技有限公司
- 服务名称：
DMN诱导慢性肝炎模型服务
1. 实验动物选择
- 常用动物：小鼠（如BALB/C、C57BL/6）或大鼠（如SD大鼠）。
- 适应性饲养：实验前需适应性饲养1周，以稳定生理状态。
2. DMN剂量与配制
- 小鼠：通常腹腔注射DMN 14 mg/kg，以生理盐水稀释。
- 大鼠：常用剂量为 10 mg/kg（按体重计算），或配制为5 g/L溶液，按2 mL/kg注射（即10 mg/kg）。
- 注意事项：DMN具有强毒性，操作需佩戴防护装备，避免接触皮肤或吸入挥发物。
3. 给药方式与频率
- 腹腔注射：为主要给药途径。
- 注射方案：
- 小鼠：每3日注射一次，共5次（总周期约2周）。
- 大鼠：
- 常规方案：每周连续注射3天（如周一、二、三），停药4天，持续4周（共12次）。
- 分阶段方案：首周注射剂量减为全量的2/3，后续恢复全量。
- 改良方案：隔日注射一次，连续4周（共14次），可降低死亡率。
4. 观察与取材时间点
- 急性炎症期：末次注射后第2天观察肝脏炎症反应。
- 慢性纤维化期：末次注射后第14天取材，或分阶段评估（如第4、8周）。
5. 模型评估指标
- 血清生化指标：ALT、AST升高提示肝损伤；白蛋白（ALB）下降反映肝功能减退。
- 组织病理学：
- H&E染色：观察肝细胞坏死、炎症浸润。
- Masson或天狼猩红染色：检测胶原沉积，评估纤维化程度。
- 分子生物学检测：
- 促纤维化因子（如TGF-β1、α-SMA、胶原I/III）表达上调。
- 炎症因子（如TNF-α、IL-1β）mRNA水平升高。
6. 模型特点与注意事项
- 优点：造模周期短（2-8周），纤维化稳定且可进展为肝硬化或肝癌。
- 缺点：
- 高死亡率（>30%），需密切监测动物状态。
- DMN具致癌性，长期实验需谨慎。
- 改良策略：隔日注射、分阶段调整剂量或联合保护性药物（如GM-CSF）可降低毒性。
7. 应用领域
- 研究慢性肝炎的发病机制、纤维化进展及抗纤维化药物筛选。
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文献和实验肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
非酒精性脂肪肝（NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法，建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型，但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致，在研
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