- 询价
- DMN诱导慢性肝炎模型
- 上海
- 2025年12月24日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海达为科生物科技有限公司
- 服务名称：
DMN诱导慢性肝炎模型
一、模型定义与理论基础
DMN（二jia基亚硝胺）诱导慢性肝炎模型是一种通过化学毒性作用模拟人类慢性肝炎病理特征的经典动物模型。其核心机制是DMN代谢产物（甲醛、甲烷硝胺）导致肝细胞核酸和蛋白质甲基化，引发肝细胞坏死、炎症反应及继发性纤维化。该模型能模拟肝炎的渐进性发展过程（炎症→纤维化→肝硬化），尤其适用于研究慢性肝病向肝纤维化/肝硬化的转化机制及药物干预效果。
二、模型建立方法与参数
1. 动物选择与分组
- 物种品系：
- SD大鼠（体重175–200g）或BALB/c小鼠（雄性为主），SPF级。
- 分组：正常对照组 + DMN模型组（按时间点细分，如7d、14d、21d、28d）。
2. 造模流程与参数
| 步骤 | 操作细节 | 关键参数 |
|---|---|---|
| 适应性饲养 | 温度22–25℃，自由饮食，持续1周 | 减少环境应激 |
| DMN注射 | 腹腔注射DMN溶液（生理盐水稀释）： - 剂量：10mg/kg（大鼠）或14mg/kg（小鼠） - 频率：每周2–3次（如周一、三、五） - 周期：4–8周 | 剂量过高易致死，需严格把控 |
| 观察终点 | 末次注射后第1天、第14天或第21天取材 | 评估纤维化逆转或进展 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
非酒精性脂肪肝（NAFLD）包含了一系列的疾病发展阶段，从一般脂肪变性进展到脂肪变性与炎症并发的非酒精性脂肪肝炎（NASH），随后进展为肝纤维化、肝硬化和肝癌。大多数肥胖的成年人有脂肪肝型态，他们的患病率达到 30% 以上，因此，NAFLD 的患病率会随着肥胖率的升高而升高。 为研究 NAFLD 的发病机制并找出治疗方法，建立动物模型是至关重要的一步。科研人员大多利用高脂饲料诱导大鼠建立 NAFLD 模型，但近几年建立的 NAFLD 动物模型所采用的高脂饲料配方、建模周期均不一致，在研
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
