- ￥360
- Solarbio
- IB9001
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
咨询
- 英文名：
1×BPTE （RNase free）
- CAS号：
咨询
- 保质期：
Store at RT，1 year
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 保存条件：
Store at RT，1 year
- 规格：
500ml
1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2.为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
3.实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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文献和实验、染料和凝胶加样液 电泳缓冲液 50×Tris-乙酸（TAE）缓冲液 成分及终浓度 配制1L溶液各成分的用量 2mol/L Tris碱 1mol/L 乙酸 100 mmol/L EDTA 水 242g 57.1 ml的冰乙酸（17.4 mol/L） 200ml的0.5 mol/L EDTA（pH 8.0） 补足1L 5×Tris-硼酸（TBE）缓冲液 成分及终浓度配制1L
A260/280 ratio 6. 加适量Rnase-free water 溶解RNA沉淀，用枪头反复吸取混匀，55-60 ℃水浴10-15 min。进行下游实验或-70 ℃保存备用。 7. RNA可进行mRNA分离，或贮存于70%乙醇并保存于-70 ℃。 预计的总RNA产量： [注意] 1. 整个操作要带口罩及一次性手套，并尽可能在低温下操作。另外，提取上清这步一定要小心，靠近沉淀的部分一定要舍得不要，要不然会有蛋白质污染，影响比值 2. 加氯仿前的匀浆液可在-70 ℃
去离子水煮沸，冷却至70℃左右加入10ml 10×Mops 和15ml 甲醛及EB。倒胶至宽口梳子的胶板上，盖上盖子。 7.2．电泳缓冲液配制(1×Mops) 取50ml 10×Mops ，用去离子水稀释至500ml，倒入电泳槽中，再在电泳缓冲液中 添加EB. 7.3．RNA 样品处理 取RNA 样品3μl，补充DEPC 水至18μl，65℃变性10min 后立即冷却，加入2μl 10×RNA loading buffer 即可电泳 7.4．RNA 电泳 先把RNA 胶放入电泳槽中
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