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- 硕华
- 331121
- 北京
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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99
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现货
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北京诺博莱德科技有限公司
硕华 331121 10μl透明吸头，加长款，长度39mm，盒装，无菌
产品货号：331121
产品名称：10μl透明吸头，加长款，长度39mm，盒装，无菌
产品规格：96个/盒，10盒/中盒，5中盒/箱
产品特点
USP Class VI标准聚丙烯原料，10万级洁净车间生产
满足多种客户需求，有袋装和盒装两种包装方式
外形经优化设计，可匹配目前市场上多种品牌型号的移液枪使用
盒装经辐照灭菌，SAL=10-6
无DNA/RNA酶，无人类DNA
无热原、无内毒素、无细胞毒性
产品订购信息：
331121 10μl透明吸头，加长款，长度39mm，盒装，无菌 96个/盒，10盒/中盒，5中盒/箱
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货号 |
名称 |
规格 |
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331000 |
10μl 透明吸头，长度32mm，普通袋装 |
1000个/袋，20袋/箱 |
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331001 |
10μl 透明吸头，加长款，长度39mm，普通袋装 |
1000个/袋，20袋/箱 |
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332000 |
200μl黄色吸头，，长度50mm普通袋装 |
1000个/袋，20袋/箱 |
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332001 |
200μl透明吸头，加长款，长度59mm，普通袋装 |
1000个/袋，20袋/箱 |
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333800 |
100μl 透明吸头，普通袋装 |
1000个/袋，10袋/箱 |
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333042 |
300μl透明吸头，带滤芯，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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334000 |
1000μl蓝色吸头，长度78mm，普通袋装 |
1000个/袋，5袋/箱 |
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335000 |
1250μl透明吸头，长度102mm，普通袋装 |
1000个/袋，5袋/箱 |
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331120 |
10μl透明吸头，长度32mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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331121 |
10μl透明吸头，加长款，长度39mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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332120 |
200μl黄色吸头，长度50mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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332121 |
200μl透明吸头，加长款，长度59mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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334122 |
1000μl蓝色吸头，盒装，长度78mm，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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335120 |
1250μl蓝色吸头，长度102mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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335121 |
1250μl透明吸头，长度102mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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336000 |
5ml透明吸头，大口带刻度，加长款， 长度175mm，普通袋装 |
100个/袋，10袋/箱 |
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336121 |
5ml透明吸头，大口带刻度，加长款， |
24 支/盒, 8 盒/中盒, 2中盒/箱 |
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337000 |
10ml透明吸头，小口带刻度，长度165mm，普通袋装 |
100个/袋，10袋/箱 |
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337102 |
10ml透明吸头，小口带刻度，长度165mm， |
100个/袋，10袋/箱 |
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337121 |
10ml透明吸头，小口带刻度， |
24 支/盒, 8 盒/中盒, 2中盒/箱 |
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337122 |
10ml透明吸头，小口带刻度，长度165mm， |
24 支/盒, 8 盒/中盒, 2中盒/箱 |
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文献和实验探针水解法（以放射性标记探针为例） （1）按下列比例混合 探针溶解于水 160μl无菌蒸馏水加入含标记探针沉淀物的Eppendrof管中 0.4mol/L NaHCO3 20μl 0.6mol/L Na2 CO3 20μl 混合后孵育于60℃水浴，其孵育时间由下式推算： 孵育时间= LO Lf /K×LO Lf LO ：核酸探针原长度（Kb） Lf ：核酸探水解后所需长度（Kb） K：是一常数0.11Kb
上清液。 8、加入 Hank’s液 5ml，冲散细胞，再离心一次，弃上清液。 9、加入培养液 l—2 ml（视细胞量），血球计数板计数。 10、将细胞调整到 5×105/ml左右，转移至 25ml细胞培养瓶中，37℃下培养。 上述消化分离的方法是最基本的方法，在该方法的基础上，可进一步分离不同细胞。细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如胶原酶，透明质酶等）。 （二）组织块直接培养法 自上方法第 3步后，将组织块转移到培养瓶，贴附与瓶底面。翻转瓶底朝上，将培养液加至瓶中，培养液勿接触组织
内）的含卵囊粪便都可用此法染色。染色过程是先用金胺－酚染色，再用改良抗酸染色法复染。方法步骤如下： 金胺－酚染色法： ①染液配制：1g／L金胺－酚染色液（第一液）：金胺0.1g，石碳酸5.0g，蒸馏水100ml；3％盐酸酒精（第二液）：盐酸3ml，95％酒精100ml；5g／L高锰酸钾液（第三液）：高锰酸钾0.5g，蒸馏水100ml。 ②染色步骤：滴加第一液于晾干的粪膜上，10～15分钟后水洗；滴加第二液，1分钟后水洗；滴加第三液，1分钟后水洗，待干；置
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