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- 硕华（SORFA）
- 331120
- 北京
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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99
- 现货状态：
现货
- 供应商：
北京诺博莱德科技有限公司
硕华 331120 10μl透明吸头，长度32mm，盒装，无菌
产品货号：331120
产品名称：10μl透明吸头，长度32mm，盒装，无菌
产品规格：96个/盒，10盒/中盒，5中盒/箱
产品特点
USP Class VI标准聚丙烯原料，10万级洁净车间生产
满足多种客户需求，有袋装和盒装两种包装方式
外形经优化设计，可匹配目前市场上多种品牌型号的移液枪使用
盒装经辐照灭菌，SAL=10-6
无DNA/RNA酶，无人类DNA
无热原、无内毒素、无细胞毒性
产品订购信息：
331120 10μl透明吸头，长度32mm，盒装，无菌 96个/盒，10盒/中盒，5中盒/箱
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货号 |
名称 |
规格 |
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331000 |
10μl 透明吸头，长度32mm，普通袋装 |
1000个/袋，20袋/箱 |
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331001 |
10μl 透明吸头，加长款， 长度39mm，普通袋装 |
1000个/袋，20袋/箱 |
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332000 |
200μl黄色吸头，，长度50mm普通袋装 |
1000个/袋，20袋/箱 |
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332001 |
200μl透明吸头，加长款， 长度59mm，普通袋装 |
1000个/袋，20袋/箱 |
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333800 |
100μl 透明吸头，普通袋装 |
1000个/袋，10袋/箱 |
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333042 |
300μl透明吸头，带滤芯，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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334000 |
1000μl蓝色吸头，长度78mm，普通袋装 |
1000个/袋，5袋/箱 |
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335000 |
1250μl透明吸头，长度102mm，普通袋装 |
1000个/袋，5袋/箱 |
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331120 |
10μl透明吸头，长度32mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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331121 |
10μl透明吸头，加长款， 长度39mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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332120 |
200μl黄色吸头，长度50mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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332121 |
200μl透明吸头，加长款， 长度59mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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334122 |
1000μl蓝色吸头，盒装，长度78mm，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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335120 |
1250μl蓝色吸头，长度102mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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335121 |
1250μl透明吸头，长度102mm，盒装，无菌 |
96个/盒，10盒/中盒， 5中盒/箱 |
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336000 |
5ml透明吸头，大口带刻度，加长款， 长度175mm，普通袋装 |
100个/袋，10袋/箱 |
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336121 |
5ml透明吸头，大口带刻度，加长款， 长度175mm，盒装，无菌 |
24 支/盒, 8 盒/中盒, 2中盒/箱 |
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337000 |
10ml透明吸头，小口带刻度， 长度165mm，普通袋装 |
100个/袋，10袋/箱 |
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337102 |
10ml透明吸头，小口带刻度，长度165mm， 普通袋装，适配Epperdorf |
100个/袋，10袋/箱 |
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337121 |
10ml透明吸头，小口带刻度， 长度165mm，盒装，无菌 |
24 支/盒, 8 盒/中盒, 2中盒/箱 |
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337122 |
10ml透明吸头，小口带刻度，长度165mm， 盒装，无菌，适配Epperdorf |
24 支/盒, 8 盒/中盒, 2中盒/箱 |
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文献和实验（9）杂交：如是cDNA探针用前需进行变性处理，载片法时将切片在空气中晾干，加含探针的杂交液10μl于切片上，盖上22×22mm的硅化盖片或相当大小看蜡膜，3 H标记探针每10μl杂交液含1×105 cpm探针，32 P或35 S标记探针每10μl杂交液含5×105 cpm探针；如是漂浮切片，则用灭菌吸水纸将切片水份尽量吸干，然后入杂交液，探针浓度和载片法一样。入杂交液后43℃保温12～16h。 （10）4×SSc 37℃冲洗10～30min。 （11）2×SSC（如为RNA
/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES即可达到缓冲能力。 1mol/L HEPE缓冲液配制方法如下： 准确称取HEPTS 238.3g，加入新鲜三蒸水定容至1L。过滤除菌，分装后4℃保存。 注意：因为现在市售HEPES为约10g包装的小瓶，所以可根据实际情况灵活配制，但是要保证培养液内HEPES的终浓度仍然为20m mol/L 。如：称取4.766克HEPES溶于20ml三蒸水中，过滤除菌后可完全（20ml）加入1L培养液中，或者每100ml培养液中加入2ml即可。 八、谷氨
上清液。 8、加入 Hank’s液 5ml，冲散细胞，再离心一次，弃上清液。 9、加入培养液 l—2 ml（视细胞量），血球计数板计数。 10、将细胞调整到 5×105/ml左右，转移至 25ml细胞培养瓶中，37℃下培养。 上述消化分离的方法是最基本的方法，在该方法的基础上，可进一步分离不同细胞。细胞分离的方法各实验室不同，所采用的消化酶也不相同（如胶原酶，透明质酶等）。 （二）组织块直接培养法 自上方法第 3步后，将组织块转移到培养瓶，贴附与瓶底面。翻转瓶底朝上，将培养液加至瓶中，培养液勿接触组织
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