DSPE-PEG-HDCA HDCA-PEG-DSPE

DSPE-PEG-HDCA   HDCA-PEG-DSPE   DSPE-PEG-Hyodeoxycholic acid  猪去氧胆酸-聚乙二醇-磷脂

关键产品信息

中文名称：磷脂-聚乙二醇-猪去氧胆酸

简称  :  DSPE-PEG-HDCA

品牌：魅罗科技（MeloPEG）

HDCA的结构

纯度：95%+

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

HDCA-PEG-DSPE 是由具有TGR5激动活性的猪去氧胆酸（HDCA）、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及可插入脂膜的磷脂（DSPE）三部分共价连接组成的功能性脂质聚合物。

1. 靶向性与生物活性兼具的构建单元

HDCA（猪去氧胆酸）作为一种内源性次级胆汁酸，不仅具有良好的生物相容性，还可作为 TGR5（GPCR19）受体的激动剂，赋予 HDCA-PEG-DSPE 特异性的靶向能力。TGR5 广泛表达于肠道上皮、免疫细胞和代谢相关器官，因此该分子的胆汁酸部分可用于增强纳米系统在特定组织的富集和药效协同作用，具备“药物-载体一体化”优势。

2. 优越的两亲性结构，利于自组装与药物包载

HDCA 与 DSPE 共同构成疏水尾部，PEG 提供亲水保护层，这种两亲性分子可在水相中 自组装形成胶束、脂质体或纳米颗粒，便于包载疏水性或亲水性药物。同时，该结构有利于跨膜传递与细胞摄取，适配多种药物递送需求。

3. PEG修饰提高稳定性与长循环能力

PEG（聚乙二醇）作为亲水性链段，有效阻止血浆蛋白吸附，减少被单核吞噬系统（MPS）清除，从而 延长纳米系统在体内的循环时间。此外，PEG 还能提供空间位阻作用，提高纳米颗粒的分散性和储存稳定性。

4. 增强肠道吸收潜力，支持口服给药开发

胆汁酸类结构，如 HDCA，具有促进肠道药物吸收的能力，能协助药物穿越小肠上皮屏障。与PEG-DSPE连接后，仍保留一定的促吸收能力，使 HDCA-PEG-DSPE 成为开发 口服纳米递送系统的理想材料，尤其适用于肠道靶向或全身给药设计。

相关目录：

DSPE-PEG-Octreotide   磷脂-聚乙二醇-奥曲肽/生长抑索受体靶向肽

DSPE-PEG-YIGSR    磷脂-聚乙二醇-抗黏附肽

DSPE-PEG-RVG29    磷脂-聚乙二醇-狂quan病毒糖蛋白 /脑靶向肽

DSPE-PEG-THRPPMWSPVWP    磷脂-聚乙二醇-转铁蛋白靶向肽

DSPE-PEG-M2pep   磷脂聚乙二醇M2型巨噬细胞靶向肽

DSPE-PEG-CREKA  磷脂-聚乙二醇-肿瘤血管靶向肽