相关产品推荐更多 >

DSPE-PEG-DOTA DOTA-PEG-DSPE Tetraxetan-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-1,4,7,10-四乙酰三胺基醇
¥99
FITC-TAT FITC-YGRKKRRQRRR Fitc-Acp-YGRKKRRQRRR 绿色荧光标记的细胞穿膜肽
¥99
DSPE-PEG-GGYTFHWHRLNP DSPE-PEG-DTBP-3 DTBP-3-PEG-DSPE 磷脂-聚乙二醇-抗酶降解D肽阻断剂
¥99
79873-93-1 | GF109 | EWPRPQIPP | Glu-Trp-Pro-Arg-Pro-Gln-Ile-Pro-Pro | ACE抑制剂 | 具有抗高血压作用
¥99
K237肽(HTMYYHHYQHHL) His-Thr-Met-Tyr-Tyr-His-His-Tyr-Gln-His-His-Leu VEGFR-2 结合多肽
¥99
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
DSPE-PEG-GRADSP
- CAS号:
N/A
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20°干燥避光
- 规格:
50mg
GRADSP-PEG-DSPE Gly-Arg-Ala-Asp-Ser-Pro-PEG-DSPE DSPE-PEG-GRADSP 环肽-聚乙二醇-磷脂
关键产品信息
中文名称:磷脂-聚乙二醇-GRADSP环肽
简称 : DSPE-PEG-GRADSP
品牌: 魅罗科技(MeloPEG)
结构:
纯度:95%以上
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
DSPE-PEG-GRADSP 是一种多功能纳米药物载体,由 磷脂(DSPE)、聚乙二醇(PEG) 和 GRADSP 环肽(Gly-Arg-Asp-Ser-Pro) 组成,具有 靶向性、长循环性和良好生物相容性,广泛用于肿瘤靶向药物递送和抗肿瘤治疗。
主要功能特点
靶向性强: GRADSP 环肽特异性识别整合素受体,药物能在肿瘤部位 精准聚集,提高治疗效率。
长循环稳定性:PEG 修饰避免 免疫系统识别,延长纳米颗粒在血液中的 循环时间。
高生物相容性:DSPE 形成的脂质体结构提供 稳定性和良好的生物相容性,降低载体毒性。
药物递送灵活性:可包载 化疗药物(如阿霉素)或 基因药物(如 siRNA),实现 化疗和基因治疗相结合。
相关目录:
DSPE-PEG-tLyP-1 磷脂-聚乙二醇-NRP-1 靶向肽
DSPE-PEG-GRGDS 磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽
DSPE-PEG-APRPG 磷脂-聚乙二醇-肿瘤新生血管靶向肽
DSPE-PEG-CAQK(Cys-Ala-Glu-Lys) 磷脂-聚乙二醇-脑损伤靶向肽
DSPE-PEG-RGDS(Arg-Gly-Asp-Ser) 磷脂-聚乙二醇-纤维连接蛋白四肽
DSPE-PEG-RGDC(Arg-Gly-Asp-Cys) 磷脂-聚乙二醇-整联蛋白靶向肽
DSPE-PEG-CREAK(Cys-Arg-Glu-Lys-Ala) 磷脂-聚乙二醇-靶向肽
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验)Fmoc-Ser-D-Val-Leu)的合成过程如下: DPPA系二苯基磷酰基迭氮化物,是一种稳定的液体,沸点157℃,用二苯基磷酰氯和NaN3在丙酮中室温反应很方便地得到,可以直接用作多肽偶联的缩合剂,近年来多用于环肽的合成。 Arg-Gly-Asp(RGD)是多种细胞外蛋白与整合素相互作用时被整合素识别的关键序列,对含有该序列环肽的合成报道很多。Kessler等用固相合成仪SP650合成了13个含RGD序列的线性六肽和七个含RGD序列的线性五肽,N端和C端均游离的直链肽在稀溶液中以DPPA
Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
. At first, we introduce our strategies to identify objective peptides. We performed in vivo biopanning using a phage-displayed peptide library and identified Ala-Pro-Arg-Pro-Gly (APRPG) peptide as a ligand for angiogenic vessels. To modify APRPG peptide on the surface
列的反应形成目标线性肽链,再脱掉保护基团,利用合适的缩合试剂使肽链形成目标环肽,最后用化学试剂(eg.TFA)将锚定的化学键去除即得到目标产物。 George Barany等[16]人成功的利用这种固相合成技术,将一种新型的半光氨酸衍生物引入合成策略,合成了简单环肽(Cys-Thr-Abu-Gly-Gly-Ala-Arg-Pro-Asp-Phe),产率大幅度提高。并分别在PEGA,CLEAR,PEG-PS树脂上进行了分别实验,均得到了较高的产率。其合成步骤是首先Fmoc-Asp-Oal的侧链锚定
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





