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- 肿瘤类型:
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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MutuDC1940
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5
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快递
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细胞代次低,活性高,品质保证,提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 (养不活无理由全额退款)

类别 | 永生化细胞 |
生长特性 | 半贴半悬 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO,液氮储存 |







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文献和实验一、方法 根据1999年lutz的方法,做了一些改进,培养DC很多人用的是高浓度的细胞,高浓度的因子,但是这样产量不高,我每一次分离一只小鼠的骨髓,大约可以得到107个细胞,分成10盘,每盘10 ml培养基,用低浓度的细胞因子,这样可以大大提高产量,每次能培养得到1*107个DC左右,流式细胞术检测:细胞纯度应该大于90%,这个方法还是很好用的。 二、具体步骤 1. C57Bl/6小鼠 2. 处死小鼠,75%酒精浸泡10 min。 3. 解剖取出小鼠
养BMDC有好几个月了,看了2、3篇文献就开搞,发现论坛里还是有一些战友养这个。就想开个专题讨论贴,请新手老手都上来谈谈经验或者问些问题。集思广益,大家相互促进下。 我在论坛里看到因为有战友养DC看百把篇文献的,感到佩服又奇怪,就BMDC的培养我目前只知道有个经典版本和改良版本。 我用的是改良版本,参考文献改天附上(可能养这个的战友大多看过了)。 1. 取小鼠股骨胫骨,小鼠要年轻!(6W-8W,以前用只一年左右的养出来外形也张牙舞爪,但流式检测没有CD11c表达,很奇怪
能力较强,通常经巨噬细胞递呈的抗原多肽过短,导致巨噬细胞的抗原递呈能力有限。而树突状细胞具有适中的抗原消化能力,其表面高表达 MHC II(人HLA-DR:Cat#E-AB-F1111;小鼠 I-A/I-E:Cat#E-AB-F0990)以及丰富的共激信号分子(Co-stimulatory Molecules)。在捕获外来抗原的后,树突状细胞能将其水解为合适长度的多肽片段,并通过表面丰富的MHC II 递呈给辅助性 T 细胞,通过共激分子强烈激活 T 细胞,使其增殖、活化并分泌大量免疫效应








