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- 华尔纳生物
- WN-56238
- 武汉
- 2025年07月09日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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999
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BaF3
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5
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
类别 | 稳转细胞系 |
培养体系 | 专用培养基 |
冻存条件 | 60%基础培养基+30%FBS+10%DMSO，液氮储存 |
传代周期 | 1:3-1:6，每2-3天换液一次 48-72h |
细胞描述 | 转导方法：蛋白电转 克隆类型：纯合子 细胞鉴定：PCR，测序 修饰类型：敲除 细胞冻存或复苏发货 质量检测：细菌、真菌、支原体检测均为阴性 本库的细胞仅用于科研工作，未经许可不得用于其他目的，使用者不得将本库细胞转让给第三者。 |
细胞备注 | 收到细胞后请务必仔细阅读资料，了解细胞相关信息，如贴壁特性 (贴壁/悬浮/半贴壁半悬浮)、细胞形态、培养体系、传代比例和换液频率等。 |
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文献和实验吃货福音！华西医院何金汗等 JEM 报道进食诱导的肝因子能减轻饮食性肥胖
对高脂饮食诱导的肥胖小鼠有保护作用，并促进腹股沟皮下 WAT 的褐变。此外，在肝脏过表达 Manf 也与减少脂肪炎症、改善胰岛素敏感性和肝脏脂肪变性有关。 图片来源：JEM为了了解 Manf 诱导褐变的机制，他们分析了目前已知的介导褐变的信号通路。结果发现，Manf 处理原代分化脂肪细胞后，p38 MAPK 的磷酸化水平 (p-p38) 呈现浓度依赖的方式增加，p38 MAPK 的磷酸化进一步激活活化转录因子 2 (ATF2)，从而诱导 Ucp1 和其他生热基因的转录。此外，在 Manf 处理的脂肪细胞
Cell Metab：西京医院王琳教授团队报道非酒精性脂肪肝炎新靶点
的结果，在 NASH 进展中有着重要作用 (5)。在本研究中，作者主要希望关注这一过程中的泛素化相关分子。作者首先用棕榈酸和油酸（PAOA）处理肝细胞，以建立一个脂肪毒性的细胞模型，并通过 RNA-seq 技术筛选差异表达的基因。作者筛选到了 4 种 E3 泛素连接酶，其中 TRIM16 的表达差异最为显著。细胞和动物实验也证实，TRIM16 会被脂肪毒性诱导表达。因此，作者选择 TRIM16 进行更加深入研究。 图片来源：Cell Metabolism那么，TRIM16 在脂肪毒性中
给大家带来两篇CNS文章，为开发兼具安全性和有效性的CAR-T疗法提供思路。 c-Jun 提高CAR-T的有效性 2019年12月4号，斯坦福大学医学院Crystal L. Mackall教授课题组在《Nature》杂志发表的文章，揭示了CAR-T细胞中c-Jun过表达诱导T细胞耗竭抵抗[1]。研究人员构建了T细胞耗竭模型，通过ATAC-Seq技术，精确定位调节过表达或表达不足的基因组区域，找到了c-Jun基因。研究人员最终发现过表达经典AP-1因子c-Jun的CAR-T细胞具有增强扩增
