- ￥4380
- 普诺赛(Procell)
- 武汉
- CP-R191
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 组织来源：
嗅球组织
- 物种来源：
大鼠
- 细胞形态：
神经元细胞样
- 器官来源：
嗅球组织
- 运输方式：
常温运输
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
| 产品名称 | 大鼠嗅球神经元细胞 |
| 产品货号 | CP-R191 |
| 产品规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
| 细胞简介 | 大鼠嗅球神经元细胞分离自嗅球组织；嗅球是脊椎动物前脑结构中参与嗅觉的部分，用于感知气味。嗅球分为二个不同的结构：主嗅球及辅助嗅球。在大脑额叶来自许多嗅细胞的神经纤维缠集在一起，形成线球状的部分。在这里，纤维与多个次级神经元——僧帽细胞的树突相连接，进而由这里伸出神经纤维形成嗅囊，终止于额叶下方。一般认为它在嗅味的辨别中具有重要的功能。对于大部份的脊椎动物而言，嗅球位在大脑的最前面，不过人的嗅球位于大脑的内部。嗅球由筛骨的筛板固定且保护嗅球，哺乳动物的筛板会分隔嗅球和嗅上皮，而嗅神经会穿过筛板中的筛孔而连接到嗅球。嗅球分为二个不同的结构：主嗅球及辅助嗅球。 |
| 组织来源 | 嗅球组织 |
| 传代特性 | 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 神经元细胞样 |
| 质量检测 | 实验室分离的大鼠嗅球神经元细胞经β-Tubulin-Ⅲ免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
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文献和实验， 硒(172.94) 0.224umol/L，0.04ug/ml 3,3',5-L-三碘甲状腺原氨酸(672.96) 0.49umol/L，0.33ug/ml 1.2 实验方法 1.2.1 脱颈处死大鼠幼仔，固定在手术板上，用75%乙醇喷洒头部皮肤消毒 1.2.2 剪去头部皮肤，然后作环形切口，除去颅盖，在鼻尖处显露脑和两个嗅球 1.2.3 从脑部轻轻取下嗅球，用PBS清洗2~3遍，除去血块和毛细血管等 1.2.4 剪碎组织块,用浓度为0. 125 %的胰蛋白酶37 ℃
）。突触小球层是嗅觉环路第一级神经元（嗅觉感受神经元, ORN）和第二级神经元（僧帽/簇状细胞, M/T cells）的信息交流区域。这一发现暗示嗅觉功能环路的神经元活动可能对胶质瘤的发生起到重要作用。 嗅觉环路解剖结构以及代表性位于嗅球的 CKO 模型肿瘤 （右图中箭头指示为一个位于突触小球层中的胶质瘤，荧光图片使用 Evident FV3000 共聚焦系统拍摄） 为了精细调控嗅觉感受神经元的活动从而探究其对胶质瘤发生的影响，研究团队基于化学遗传学概念构建了可以特异性操控嗅觉感受神经元
称为原代细胞培养，适合用腺病毒感染。由于细胞增长缓慢，病毒感染效率较低，因此需要进行 MOI 梯度摸索实验，选择适合的 MOI 进行实验，从而提高病毒感染效率（MOI 摸索实验参考第一部分第四小节）。 原代细胞培养和感染注意事项： 1、由于原代细胞增长缓慢，使用腺病毒感染，可以在接种时提高汇合度到 50-60% 左右，确保在感染后 2 天时细胞汇合度达到 90~100%。感染非分裂细胞如神经元细胞，接种后不再增殖，可按照 100% 的汇合度进行接种。 2、若使用慢病毒感染原代细胞，建议接种时细胞
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