大鼠嗅球神经元细胞

大鼠嗅球成鞘细胞分离培养方法

， 硒(172.94) 0.224umol/L，0.04ug/ml 3,3',5-L-三碘甲状腺原氨酸(672.96) 0.49umol/L，0.33ug/ml 1.2 实验方法 1.2.1 脱颈处死大鼠幼仔，固定在手术板上，用75%乙醇喷洒头部皮肤消毒 1.2.2 剪去头部皮肤，然后作环形切口，除去颅盖，在鼻尖处显露脑和两个嗅球 1.2.3 从脑部轻轻取下嗅球，用PBS清洗2~3遍，除去血块和毛细血管等 1.2.4 剪碎组织块,用浓度为0. 125 %的胰蛋白酶37 ℃

实验大鼠血细胞计数

1. Wistar 大鼠血细胞计数 2. SD 大鼠血细胞计数

大鼠皮层神经元原代培养

＋20％FBS）并吹打成单细胞悬液。7、细胞计数，调整细胞密度按1.5×105/cm2种入6孔板内，放入CO2孵箱中培养。培养48h后换液并加入Ara-C使其终浓度为1×10-5mM/L。Ara-C作用24h后全量换液。以后每隔3天半量换液一次。【注意以下几点】1、上面的步骤是传统方法。有许多地方可以进行改动：如消化时可以直接用0.125－0.25的胰酶消化15－20min左右，也可用DNA酶进行消化，有人还直接进行吹打，都可行。2、上面虽然时大鼠皮层神经元，但是同样适用于小鼠，但是应该选择 孕