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10%SDS(RNase free)
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北京索莱宝科技有限公司
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100ml
中文名称
10%SDS溶液(RNase free)
英文名称
10%SDS(RNase free)
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100ml
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文献和实验溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml,然后分装成小份贮存于-20℃。 10mg/mlRnase(无DNase)(DNase-free RNase):溶解10mg的胰蛋白RNA酶于1ml的10mmol/L的乙酸钠水溶液中(pH 5.0)。溶解后于水浴中煮沸15min,使DNA酶失活。用1mol/L的Tris-HCl调pH至7.5,于-20℃贮存。(配制过程中要戴手套) 5mol/L氯化钠(NaCl):溶解29.2g氯化钠于足量的水中,定容至100ml
过夜或者用洗涤灵清洗干净后用0.5%的SDS (Sodium dodecyl sulfate,抑制RNase的活性)浸泡过夜,然后用ddH2O冲洗干净,晾干备用;离心管,枪头等塑料器皿要用0.1%~0.2%DEPC水处理之后(DEPC有致癌之嫌,须小心操作)。37℃保温12h以上,然后高压灭菌,灭活DEPC ( Diethypyrocarbonate );溶液都需用经DEPC处理过的水配置, RNA提取的所有操作应尽可能在超净工作台上进行。 我们研究所里提RNA用的枪头和EP管都是高压两遍的,没
8.0)溶液Ⅱ:0.2mol/L NaOH,1% SDS(临用时配制)溶液Ⅲ:29.44g KAc,11.5ml Acetic acid,加ddH2O至100 ml。4℃保存。1.2.2 10% 甘油 (Glycerol):将100ml甘油和900ml水混匀后,高压灭菌或过滤除菌。保存期为1年以上。1.2.3 Rnase-H2O:1ul Rnase 加入1ml 灭菌 dd H2O。4℃保存。1.2.4 TE缓冲液: 10mmol / Tris-CI(pH 8.0), lmmol / L EDTA












