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- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Oxybutynin
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
5633-20-5
- 规格：
100mg/500mg/50mg
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ¥540.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ¥990.00 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ¥430.00 |
| CAS | 5633-20-5 |
| 中文名称 | 奥昔布宁 |
| 英文名称 | Oxybutynin |
| 别名 | Ditropan;Oxytrol;Oxibutyninum |
| 分子式 | C22H31NO3 |
| 分子量 | 357.49 |
| 规格 | 100mg ; 500mg ; 50mg |
| 溶解性 | Soluble in DMSO ≥3mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| 运输条件 | 冷藏运输 |
| EC | EINECS 202-516-5 |
| MDL | MFCD00865252 |
| SMILES | CCN(CC)CC#CCOC(=O)C(C1CCCCC1)(C2=CC=CC=C2)O |
| InChIKey | XIQVNETUBQGFHX-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C22H31NO3/c1-3-23(4-2)17-11-12-18-26-21(24)22(25，19-13-7-5-8-14-19)20-15-9-6-10-16-20/h5，7-8，13-14，20，25H，3-4，6，9-10，15-18H2，1-2H3 |
| PubChem CID | 4634 |
| 靶点 | mAChR |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | Oxybutynin是一种竞争性的muscarinic acetylcholine receptorM1，M2，和M3拮抗剂。 |
| 生物活性 | Oxybutynin 是一种mAChR M1，M2，和M3拮抗剂，能以浓度依赖性方式抑制血管 Kv 通道，其 IC50 为 11.51 μM。[1] |
| In Vitro | Oxybutynin inhibited vascular Kv channels in a concentration-dependent manner，with an IC50 value of 11.51 ± 0.38 μmol/L and a Hill coefficient(n)of 2.25 ± 0.12. Oxybutynin inhibited the vascular Kv current in a concentration-dependent manner by influencing the steady-state activation and inactivation curves independent of its anticholinergic effect.[1] |
| In Vivo | Significant binding of brain muscarinic receptors in mice was observed by the oral administration of oxybutynin(76.1 micromol/kg).[2] |
| 数据来源文献 | [1]. Li H，et al. The anticholinergic drug oxybutynin inhibits voltage-dependent K+ channels in coronary arterial smooth muscle cells. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2019 Nov;46(11):1030-1036. [2]. Oki T，et al. Comparative evaluation of central muscarinic receptor binding activity by oxybutynin，tolterodine and darifenacin used to treat overactive bladder. J Urol. 2007 Feb;177(2):766-70. |
| 单位 | 瓶 |
| 表格1 | |*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|2.7973mL|13.9864mL|27.9728mL|$$|5mM|0.5595mL|2.7973mL|5.5946mL|$$|10mM|0.2797mL|1.3986mL|2.7973mL| |
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