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- 2026年08月14日
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![SW480 [SW-480] (人结肠癌细胞) (STR鉴定正确)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0427/817/2952416537954668402.jpg!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
HePa1-6-LUC
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 名称 | HePa1-6-LUC (小鼠肝癌细胞（荧光素酶标记）) (STR鉴定正确) |
| 种属 | 小鼠 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40% FBS+5% DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） | 生长培养基：DMEM+10%FBS+1%P/S 培养条件： 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:6 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
参考资料(来源文献)
| 背景描述 | 此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌；表达AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶；鼠痘病毒阴性。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖，培养基成分是：DMEM，75%；Waymouth’s MAB 87/3培养基，25%。添加3×10-8M硒。 药筛：通过慢病毒感染的方式将携带荧光素酶（Luciferase,Luc）的基因片段整合进细胞基因组，使细胞表达荧光蛋白，常用于构建各类皮下、原位或转移型的CDX肿瘤模型、活体动物体内光学成像实验和启动子活性分析等。由于是用慢病毒转染的方式，导致细胞荧光表达量的不确定性，为增强细胞荧光表达量可进行抗性筛选。荧光株培养条件与野生型细胞一致。连续培养的细胞筛选频率为1-2个月，筛选时，将嘌呤霉素直接添加到培养基中，细胞正常培养传代即可，每次筛选时间为一周，嘌呤霉素终浓度为4 μg/mL。长期冻存的细胞，复苏后第二代待细胞状态稳定时，可进行筛选，维持阳性细胞比例。筛选过程中，建议不要使用细胞做实验，抗生素会影响部分实验结果。 |
| 年龄（性别） | 雌性 |
| 组织来源 | 肝；肝癌 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肝癌细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-2 |
| 倍增时间 | ~24-30 hours |
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文献和实验panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参？ 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了？ lwjssry 不可以，一定要用内参，需要校正对照和处理组细胞数目的差异
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
染色体的 DNA 上，让细胞表达荧光素酶，培养出能稳定持续表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、分化时，荧光素酶也会得到表达。标记后的荧光素酶在活细胞内会产生发光现象，且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关[5][6]。 图 3. 体内成像系统监测肿瘤生长[7]。 实验步骤[6] (1) 通过尾静脉注射荧光素酶标记的 1 × 106 个 MOLM-13-Luc 细胞到小鼠体内，建立肿瘤模型。 (2) 接种后，待肿瘤生长 6 天后，开始每日灌胃给药 (定义
越高。 此外，为了使 BiNR 探针能够运用于临床样本，研究者还优化了检测方法，可以在不需要转染荧光素酶基因的情况下监测 NR 通量，使 BiNR 探针可以应用于临床样本。 图 2：来源 Biosensors and Bioelectronics 烟酰胺核糖在癌症发展和扩散中的作用 该研究的通讯作者 Elena Goun 教授的父亲在被诊断出结肠癌后仅三个月就去世了。自此，Goun 以寻求对癌症代谢或癌症在体内扩散的能量的更好科学理解。由于 NR 是一种已知的补充剂，可以帮助提高细胞能量水平，而癌细胞通过增加
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