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- 2025年07月09日
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100
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无锡莱弗思生物实验器材有限公司
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5 mg
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文献和实验相关专题 MAPK信号通路专题 p38 MAPK是1993年由Brewster等人在研究高渗环境对真菌的影响时发现的。以后又发现它也存在于哺乳动物 的细胞内，也是MAPKs的亚类之一，其性质与JNK相似，同属应激激活的蛋白激酶。目前已发现p38MAPK有5个异构体，分别为p38α(p38)、p38β1、p38β2、p38γ、p38δ。其分布具有组织特异性：p38α、p38β1、p38β2在各种组织细胞中广泛存在，p38γ仅在骨骼肌细胞中存在
; 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路 与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤治疗策略正在发展中. 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活
zhanghai123 大家好！我最近在做一种GPCR的信号通路的分析 目前能够确定的是我的这种受体在我所用的细胞系中是与Gαi相偶联，以前公认是与Gq相偶联， 然后我用H89处理细胞，确定PKA 参与其中的调控。 可是，我用环腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536处理，却没有发现能够干预这条通路。 目前公认的PKA是cAMP依赖的一种激酶，可是现在的结果却是矛盾的。 我想问一下大家：是否存在不依赖cAMP的PKA的活化方式
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