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MPTP hydrochloride

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      999

    • 英文名:

      MPTP Hydrochloride

    • CAS号:

      23007-85-4

    • 保质期:

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 供应商:

      北京索莱宝科技有限公司

    • 保存条件:

      Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

    • 规格:

      10mg/50mg/5mg/100mg/200mg/500mg/25mg

    规格:10mg产品价格:¥440.00
    规格:50mg产品价格:¥1570.00
    规格:5mg产品价格:¥366.00
    规格:100mg产品价格:¥2060.00
    规格:200mg产品价格:¥3550.00
    规格:500mg产品价格:¥4680.00
    规格:25mg产品价格:¥840.00
    CAS23007-85-4
    中文名称1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐
    英文名称MPTP Hydrochloride
    别名MPTP,1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢嘧啶
    分子式C12H16ClN
    分子量209.72
    规格10mg ; 50mg ; 5mg ; 100mg ; 200mg ; 500mg ; 25mg
    溶解性Soluble in DMSO ≥5mg/mL
    纯度HPLC≥98%
    级别Cell Culture
    外观(性状)White to off-white Solid
    储存条件Powder:-20℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
    运输条件冷冻运输
    EC622-416-7
    MDLMFCD00012790
    SMILESCN1CC=C(C2=CC=CC=C2)CC1.[H]Cl
    InChIKeyKOWJANGMTAZWDT-UHFFFAOYSA-N
    InChIInChI=1S/C12H15N.ClH/c1-13-9-7-12(8-10-13)11-5-3-2-4-6-11;/h2-7H,8-10H2,1H3;1H
    PubChem CID161406
    Beilstein Number3707310
    靶点Dopamine Receptor
    通路Neuronal Signaling;GPCR & G Protein
    背景说明MPTP Hydrochloride是一种多巴胺能的神经毒素,可诱导凋亡。
    生物活性MPTP hydrochloride is a brain penetrant dopamine neurotoxin. MPTP hydrochloride can be used to induces Parkinson’s Disease model. MPTP hydrochloride, a precusor of MPP+, induces apoptosis. MPTP hydrochloride has been verified by MCE with professional biological experiments.[1-8]
    In Vitro用 50 mM 4-苯基吡啶预处理,在小鼠膈神经-膈肌中,将 MPTP hydrochloride 的 IC50 (50% 抑制抽搐振幅的浓度) 值从 53 降低至 18 mM,将 d-tubocurarine 的 IC50 从 0.7 降低至 0.3 mM[2]。
    In Vivo尽管 MPTP 可以通过多种不同的途径给予,包括口服灌胃法和立体定向注射到大脑中,但最常见、和可重复的结果还是通过全身性皮下注射 (s.c.) 或者腹腔注射(i.p.)。目前文献中常用的方案是急性模型 (14-20 mg/kg, i.p., 一天内每隔 2 h 给一次,一共给 4 次) 和亚急性模型 (30 mg/kg, i.p., 每天给一次,一共给 5 天)。MPTP 在注射后很快被代谢为 MPP+,而 MPP+ 在羊体内(血清)的半衰期约为 6 天。MPTP hydrochloride 可用于动物建模,构建帕金森综合症模型。MPTP 可复现自然发生的神经变性,可用于研究多巴胺能神经元神经变性,线粒体功能障碍和神经炎症[8]。 1. 诱导帕金森模型[4][5][6][7] 致病原理MPTP 可以自由通过血脑屏障进入大脑,在大脑内,MPTP 被星形胶质细胞中的单胺氧化酶B (MAO-B) 代谢转化为 MPP+,这是其活性、有毒性的形式。MPP+ 被多巴胺神经元通过多巴胺转运体 (DAT) 摄取,阻断线粒体电子传递链中的复合体 I (Complex I),引发氧化应激和线粒体破裂,最后导致神经元凋亡。在帕金森病中,主要是多巴胺产生的部位“黑质-纹状体系统”的黑质部分神经元丧失导致病情。由于 (MPTP) 的毒性作用,会导致黑质中的多巴胺神经元死亡,从而诱发出类似帕金森病的症状。 具体造模方法Mice: C57BL/6 • male • 8-12 week-old (period: 2 weeks), older mice may be more sensitive Administration: Acute model: 14-20 mg/kg • ip • 4 times a day, two hours apartSub-acute model: 30 mg/kg • ip • once daily for 5 days NoteMPTP Hcl 溶解在生理盐水中,现用现配。注射后,肉眼可以注意观察小鼠是否有活动性减弱、走路踉跄,抽搐、炸毛,排尿变多等表现,这种行为可能可以持续 24-48 小时,此后小鼠表现基本正常。MPTP 通常以 MPTP 盐酸盐的形式售卖。MPTP 盐酸盐分子量为209.7。因此,在制备注射液时建议考虑到盐酸盐 (HCl)的存在。HCl 的分子量为 35.4,占 MPTP 的 17%。因此,如果要制备 20 mg/kg 剂量的 MPTP,则 MPTP 盐酸盐给药剂量为 20 mg kg* 1.17% = 23.4 mg/kg。如果在 1 天内进行多次注射,最好交替进行两侧注射。如果每天注射,应保证在同一时间点。每次注射前均需给小鼠称重,调整给药体积。造模小鼠不一定会出现帕金森病行为缺陷,小鼠个体差异性也较大,造模成功率一般难达 100%。因此 MPTP 小鼠研究中要监测与神经胶质增生相关的黑质纹状体损伤。药物剂量高/小鼠体重小于 22 g/不同批次药物混用/小鼠没有提前适应/动物房太冷 均有可能会导致小鼠死亡,每组动物数目建议增大。 造模成功指标黑质纹状体损伤: 造模成功后黑质和纹状体区域酪氨酸羟化酶 (Tyrosine hydroxylase) 减少 (IHC, IF, WB 等方法都可以);细胞变化: 黑质纹状体小胶质细胞 (IBA1+ cells) 和星形胶质细胞 (GFAP+ cells) 被激活, 黑质区 α-syn 聚集体数量增加;其他指标:大脑神经递质 (DA, DOPAC, 5-HT, HVA, etc.) 减少 (可通过HPLC 检测)。 相关产品 拮抗产品L-Carnosine (HY-W013494)
    动物实验For the preparation of the LPS rat model and the MPTP mouse model, the treatments of the animals are performed. Briefly, adult rats receive unilateral injections of LPS (0.5?μL of 10?μg/μL diluted in 0.9% saline) into the medial forebrain bundle (MFB) at the following coordinates, AP-4.2?mm, L 1.5?mm, and V 7.8?mm, and into the contralateral side with the same volume of 0.9% saline. Adult mice are administered intraperitoneal injections of MPTP of 25?mg/kg per day for five continuous days, and the same volume of saline is injected as a control. All the animals are sacrificed at week 1, 2, 3, or 4 after the LPS or MPTP injections. The brain samples are collected for the subsequent immunohistochemistry and western blot experiments.
    数据来源文献[1]. Langston J W, Irwin I. MPTP Neurotoxicity: An Overview and Characterization of Phases of Toxicity. II. Selective Accumulation of MPP in the Substantia Nigra: A Key to Neurotoxicity (Question). Life Sci., 1985, 36, No. 3, 201-12.
    [2]. Hsu K S, et al. Potentiation of MPTP by 4-Phenylpyridine on the Neuromuscular Blockade in Mouse Phrenic Nerve-Diaphragm. Neuropharmacology, 1993, 32, No. 9, 877-83.
    [3]. Sun XL, et al. Gas1 up-regulation is inducible and contributes to cell apoptosis in reactive astrocytes in the substantia nigra of LPS and MPTP models. J Neuroinflammation. 2016 Jul 8;13(1):180.
    [4]. Jackson-Lewis V, Przedborski S. Protocol for the MPTP mouse model of Parkinson‘s disease. Nat Protoc. 2007;2(1):141-51.
    [5]. Rabaneda-Lombarte N, et al. The CD200R1 microglial inhibitory receptor as a therapeutic target in the MPTP model of Parkinson‘s disease. J Neuroinflammation. 2021 Apr 6;18(1):88.
    [6]. Lee, et al. MPTP-driven NLRP3 inflammasome activation in microglia plays a central role in dopaminergic neurodegeneration. Cell Death Differ. 2019 Jan;26(2):213-228.
    [7]. Zhang QS, et al. Reassessment of subacute MPTP-treated mice as animal model of Parkinson‘s disease. Acta Pharmacol Sin. 2017 Oct;38(10):1317-1328.
    [8]. Hammock BD, et al., A sheep model for MPTP induced Parkinson-like symptoms. Life Sci. 1989;45(17):1601-8.
    单位瓶
    表格1|*|1mg|5mg|10mg|$$|1mM|4.7683mL|23.8413mL|47.6826mL|$$|5mM|0.9537mL|4.7683mL|9.5365mL|$$|10mM|0.4768mL|2.3841mL|4.7683mL|

    miR-132-5p regulates apoptosis and autophagy in MPTP model of Parkinsons disease by targeting ULK1
    Author:
    Zhao J. Yang M. Li Q. Pei X. Zhu X.
    IF:
    1.7120
    Publish_to:
    Neuroreport
    PMID:
    32658123

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    图标文献和实验
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    • 【求助】MPTP

      hehades 哪位朋友测过线粒体膜通道孔(MPTP)? 我想测骨骼肌细胞不知道哪种方法好,是用骨骼肌悬浮细胞还是用冰冻切片? 哪种方法可靠?十分感谢 iscience 一般用活细胞吧 。参考这篇文献: African Journal of Pharmacy and Pharmacology Vol.2(2). pp. 014-021, April, 2008 http://www

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