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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
动物选择与分组
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常用实验动物:
- 大鼠:Wistar、SD或雄性SD大鼠(体重90-200g)。
- 小鼠:C57BL/6或雄性C57/BL小鼠(体重16-20g)。
- 推荐使用雄性动物以提高成模率,减少激素波动干扰。
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分组设计:
- 分为正常对照组(标准饮食)和糖尿病实验组(高脂高糖饮食+STZ注射)。
高脂高糖饮食诱导胰岛素抵抗
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饲料配方:
- 高脂饲料通常含10%猪油、2.5%胆固醇、20%蔗糖等,或具体配方因实验需求调整。
- 糖尿病组给予高脂高糖饲料,对照组保持普通饮食。
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喂养周期:
- 通常为4-8周:
- Wistar大鼠:4周高脂饮食后注射STZ。
- SD大鼠:8周高脂饮食后注射STZ。
- 部分研究显示,高脂饮食时间越长(如8周),所需STZ剂量可降低。
链脲佐菌素(STZ)注射
- STZ溶液配制:
- 用柠檬酸缓冲液(pH 4.2-4.5)溶解STZ,现用现配,避光保存。
- 剂量需根据动物种类和体重调整:
- 大鼠:单次或分次腹腔注射25-50 mg/kg。例如:
- 35 mg/kg一次性注射用于SD大鼠。
- 30 mg/kg用于Wistar大鼠。
- 小鼠:25-50 mg/kg单次注射。
- 注射前准备:
- 禁食12小时(不禁水)以提高STZ敏感性。
- 腹腔注射操作需快速,避免药物分解。
模型验证与监测
- 血糖检测:
- 首次检测:注射后72小时测量随机血糖或空腹血糖。
- 成功标准:
- 大鼠:随机血糖≥11.1 mmol/L 或 ≥16.7 mmol/L。
- 小鼠:空腹血糖≥16.7 mmol/L。
- 补救措施:若血糖未达标,可补注少量STZ或等待血糖自然升高后再次注射。
- 长期监测:
- 继续高脂饮食4-8周,定期检测血糖、体重、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数。
- 部分实验要求糖耐量试验(OGTT)和血清胰岛素测定以确认胰岛素抵抗。
注意事项
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STZ的保存与使用:
- 需-20℃避光保存,避免反复称量以防受潮失效。
- 注射后可能出现一过性高血糖,需密切观察动物状态。
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动物管理:
- 单笼饲养以避免相互干扰,每日清洁笼具并记录摄食量、饮水量。
- 高脂饮食可能引起血脂升高和肥胖,需监测相关代谢指标。
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模型差异:
- 不同动物品系和STZ剂量可能导致成模率差异。例如:
- 单次注射35 mg/kg STZ在SD大鼠中成模率100%。
- 高脂饮食8周后注射30 mg/kg STZ在大鼠中成功率82.5%。
应用与局限性
- 优势:模型周期短(4-8周)、成本低,且能模拟人类II型糖尿病的胰岛素抵抗和胰岛β细胞损伤。
- 局限性:STZ可能对其他器官(如肾脏)产生毒性,需通过剂量优化减少副作用。
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文献和实验关键字: Streptozocin 链脲佐菌素 stz Streptozotocin 链脲霉素 糖尿病动物模型 STZ 诱发糖尿病动物模型的原理 STZ 对一定种属动物的胰岛β 细胞有选择性破坏作用,能诱发许多动物产生糖尿病,一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1 型糖尿病与2 型糖尿病动物模型的制备与STZ 注射的剂量有关系:大剂量注射时,由于直接引起胰岛
三句话读懂一篇 CNS:睡出好心情!大脑可在睡眠中抑制消极情绪;全球首个人类自组织心脏类器官成功培育
创新中心研究员徐国良团队在 Nature 杂志发表研究论文 Maternal inheritance of glucose intolerance via oocyte TET3 insufficiency。 该研究建立链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠模型,首次揭示了卵子源性糖尿病代际传递中表观遗传甲基化的精确调控机制,解析了卵母细胞母源因子 TET3 调控父本表观基因组的子代胰岛素分泌不足,从而实现糖尿病易感性的代际遗传! 图 4:来源 Nature 5. Cell:植物 TIR 结构域蛋白
实验动物中央研究所引引到中国医学科学院实验动物研究所。2001年从美国再次引种。 应用: 是肿瘤学、生理学、免疫学、遗传学研究中常用的品系。心肌梗死模型、糖病模型、肾衰模型等等多种模型构建,或单克隆、多克隆抗体制备。 (1) 心血管研究:饮食引起的动脉粥样硬化; (2) 发育生物学研究:眼部缺陷、淋巴组织缺陷、造血缺陷、骨骼缺陷; (3) 糖尿病和肥胖症研究:高血糖(饮食诱导的)、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、肥胖与糖尿病、Ⅱ型糖尿病; (4) 血液学研究:造血缺陷、免疫,炎症和自身免
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