- 询价
- 2025年12月23日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
动物选择与分组
-
常用实验动物：
- 大鼠：Wistar、SD或雄性SD大鼠（体重90-200g）。
- 小鼠：C57BL/6或雄性C57/BL小鼠（体重16-20g）。
- 推荐使用雄性动物以提高成模率，减少激素波动干扰。
-
分组设计：
- 分为正常对照组（标准饮食）和糖尿病实验组（高脂高糖饮食+STZ注射）。
高脂高糖饮食诱导胰岛素抵抗
-
饲料配方：
- 高脂饲料通常含10%猪油、2.5%胆固醇、20%蔗糖等，或具体配方因实验需求调整。
- 糖尿病组给予高脂高糖饲料，对照组保持普通饮食。
-
喂养周期：
- 通常为4-8周：
- Wistar大鼠：4周高脂饮食后注射STZ。
- SD大鼠：8周高脂饮食后注射STZ。
- 部分研究显示，高脂饮食时间越长（如8周），所需STZ剂量可降低。
链脲佐菌素（STZ）注射
- STZ溶液配制：
- 用柠檬酸缓冲液（pH 4.2-4.5）溶解STZ，现用现配，避光保存。
- 剂量需根据动物种类和体重调整：
- 大鼠：单次或分次腹腔注射25-50 mg/kg。例如：
- 35 mg/kg一次性注射用于SD大鼠。
- 30 mg/kg用于Wistar大鼠。
- 小鼠：25-50 mg/kg单次注射。
- 注射前准备：
- 禁食12小时（不禁水）以提高STZ敏感性。
- 腹腔注射操作需快速，避免药物分解。
模型验证与监测
- 血糖检测：
- 首次检测：注射后72小时测量随机血糖或空腹血糖。
- 成功标准：
- 大鼠：随机血糖≥11.1 mmol/L 或 ≥16.7 mmol/L。
- 小鼠：空腹血糖≥16.7 mmol/L。
- 补救措施：若血糖未达标，可补注少量STZ或等待血糖自然升高后再次注射。
- 长期监测：
- 继续高脂饮食4-8周，定期检测血糖、体重、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数。
- 部分实验要求糖耐量试验（OGTT）和血清胰岛素测定以确认胰岛素抵抗。
注意事项
-
STZ的保存与使用：
- 需-20℃避光保存，避免反复称量以防受潮失效。
- 注射后可能出现一过性高血糖，需密切观察动物状态。
-
动物管理：
- 单笼饲养以避免相互干扰，每日清洁笼具并记录摄食量、饮水量。
- 高脂饮食可能引起血脂升高和肥胖，需监测相关代谢指标。
-
模型差异：
- 不同动物品系和STZ剂量可能导致成模率差异。例如：
- 单次注射35 mg/kg STZ在SD大鼠中成模率100%。
- 高脂饮食8周后注射30 mg/kg STZ在大鼠中成功率82.5%。
应用与局限性
- 优势：模型周期短（4-8周）、成本低，且能模拟人类II型糖尿病的胰岛素抵抗和胰岛β细胞损伤。
- 局限性：STZ可能对其他器官（如肾脏）产生毒性，需通过剂量优化减少副作用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验关键字： Streptozocin 链脲佐菌素 stz Streptozotocin 链脲霉素 糖尿病动物模型 STZ 诱发糖尿病动物模型的原理 STZ 对一定种属动物的胰岛β 细胞有选择性破坏作用，能诱发许多动物产生糖尿病，一般采用大鼠和小鼠制造动物模型。国外有学者报道选用雄性大鼠制造模型的成模率明显高于雌性大鼠。1 型糖尿病与2 型糖尿病动物模型的制备与STZ 注射的剂量有关系：大剂量注射时，由于直接引起胰岛
肺纤维化模型简介： 博莱霉素是具有多种抗肿瘤作用的多组分复合抗生素，其毒副作用之一是引起肺纤维化。由于病理组织学改变与人类肺纤维化最为接近，故被广泛用于诱导肺纤维化模型。 气管内给药是最为常用的给药途径，方法是是BLM进入动物气管后立即通过直立旋转等手段，使药物均匀分布于肺组织，导致肺部病变发生PF。气管给药可以是一次性的，也可以是重复多次的。其中使药物进入动物气管内有三种方法：1.直接支气管插管，然后滴入BLM。2.麻醉动物动物，手术剖开颈部
名称：内皮素-1诱导的局部脑缺血大鼠模型标准操作规程(SOP) 关键词：ET-1 局部脑缺血 SD大鼠 目的：本操作规程是关于利用内皮素-1诱导局部脑缺血大鼠模型对药物治疗脑缺血效果进行评价的具体操作规程。 原理：利用ET-1强烈的收缩血管效应，并在MCA附近位置注射，制作局部脑缺血模型。 主体内容：首先，大鼠通过腹腔内注射2%的戊巴比妥钠（40mg/kg）被麻醉，同时保持呼吸畅通。如果需要可补充注射。然后把大鼠以俯卧位放在立体定位架上。于颅顶中线切开皮肤，暴露颅骨。运用微孔钻在前囟前
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
