
高特异热启动Taq DNA聚合酶
- ¥80 - 4600
- 小海龟
- SC EH001
- 江苏徐州
- 2025年07月09日
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现货
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12个月
- 供应商:
江苏圣极基因科技有限公司
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-20±5℃
- 规格:
20μL(100U/支;5U/μL)/200μL(1000U/支;5U/μL)/1000μL/支(1000U/支;5U/μL)/2000μL/支(2000U/支;5U/μL)
| 规格: | 20μL(100U/支;5U/μL) | 产品价格: | ¥80.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 200μL(1000U/支;5U/μL) | 产品价格: | ¥650.0 |
| 规格: | 1000μL/支(1000U/支;5U/μL) | 产品价格: | ¥2500.0 |
| 规格: | 2000μL/支(2000U/支;5U/μL) | 产品价格: | ¥4600.0 |
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【产品介绍】:
| 产品名称 | 浓度 | 热激条件 | 防污染体系搭配 | ARMS | SNP | 荧光定量RT-PCR | 额外添加AT载体连接 | 推荐项目 |
| 神甄(Snupp)Taq DNA 聚合酶 | 5U/ul | 95℃ 1~3 min | √ | √ | √ | √ | √ | 定量PCR 定性PCR 超多重PCR |
神甄(Snupp)Taq DNA 聚合酶是通过对野生型 Taq DNA 聚合酶进行基因工程改造,使其对碱基错配的识别能力大大提高的一种高特异Taq 酶变体。神甄(Snupp)DNA 聚合酶对引物/模板错配高度敏感,在PCR反应中具有极其优秀的识别、区分单碱基基因突变的能力,在保证PCR反应产量和灵敏度的基础上大幅提升扩增的特异性,在ARMS法SNP基因分型分析以及疾病基因突变检测等应用中具有无可比拟的优势。
【组 成】:
| 组分名称 | 数量 |
| 神甄(Snupp)酶 | 1支 |
| buffer | 1支 |
【选择理由】:
1、引物设计更简单:无需环状引物,只需要将突变位点设计在常规PCR引物3‘末端即可。
2、自带热启动:无需热启动程序也能确保热启动特性,常温无非特异性扩增。
3、拥有探针剪切活性:可用于荧光探针PCR检测。
4、拥有探针法体系特异性:适用高GC体系以及引物区保守性较差的体系。
5、适用范围广:可用于电泳法PCR(普通PCR)、染料法PCR(qPCR dPCR)、探针法PCR(qPCR dPCR)
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文献和实验对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时,有时会出现非特异性扩增,可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染,引物特异性如何,Mg2+浓度偏高等等,其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物,可以选择热启动酶重新实验,即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类:一类是化学法修饰的热启动酶,如 Ace Taq ,预变性 95℃5 - 10 min 即可
【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用
Plus:集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高,保真度比Taq好。能有效的扩增10kb以下的片段。 Hotstart Taq:经过化学修饰的耐热DNA聚合酶。此酶在常温下,活性被化学基团封闭,要在94℃-95℃加热数分钟才能回复正常活力开始反应,避免了起始循环较低温度下的非特异性扩增,提高了反应的灵敏度和特异性。 Long Taq:具有3’-5’外切酶活性的耐热DNA聚合酶,它不但扩增效率高而且错配率低,对于简单模板可扩增长达40kb的模板,对复杂模板也可扩增长达15kb的片段。 Taq
下,活性被化学基团封闭,要在94-95℃加热数分钟才能回复正常活力开始反应,避免了起始循环较低温度下的非特异性扩增,提高了反应的灵敏度和特异性。 Long Taq:具有3’-5’外切酶活性的耐热DNA聚合酶,它不但扩增效率高而且错配率低,对于简单模板可扩增长达40kb的模板,对复杂模板也可扩增长达15kb的片段。 Taq Platinum:热启动高保真耐热DNA聚合酶。如果对保真度要求很高,而用Pfu扩增有难度,可选用Taq Platinum,一般扩增长度可达4kb。 不同实验
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