- ￥365 - 69355
- 翌圣生物（Yeasen）
- 14318ES
- 上海
- 2026年01月02日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Hieff UNICON® HotStart Super Specific Taq DNA Polymerase (5 U/μL)
- 保质期：
2年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
250 U(14318ES72)/500 U(14318ES76)/1 KU(14318ES80)/10 KU(14318ES92)/25 KU(14318ES93)/100 KU(14318ES98)
| 规格： | 250 U(14318ES72) | 产品价格： | ￥365.00 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500 U(14318ES76) | 产品价格： | ￥695.00 |
| 规格： | 1 KU(14318ES80) | 产品价格： | ￥1165.00 |
| 规格： | 10 KU(14318ES92) | 产品价格： | ￥9665.00 |
| 规格： | 25 KU(14318ES93) | 产品价格： | ￥19265.00 |
| 规格： | 100 KU(14318ES98) | 产品价格： | ￥69355.00 |
Hieff UNICON® HotStart Super Specific Taq DNA Polymerase是一款采用翌圣自主研制的抗体进行封闭的热启动DNA聚合酶，可用于突变扩增阻滞系统（Amplification Refractory Mutation System, ARMS）和高特异性的PCR扩增。本品使用抗体封闭了Taq DNA聚合酶5'→3'聚合酶活性，使得在体系配置和升温阶段的非特异扩增被抑制，在预变性温度下加热30 sec封闭抗体即可完全失活，从而释放出DNA聚合酶活性，保证PCR体系具有较高的扩增效率、特异性和灵敏度。
产品信息
| 货号 | 14318ES72 / 14318ES76 / 14318ES80 / 14318ES92 / 14318ES93 / 14318ES98 |
| 规格 | 250 U / 500 U / 1 KU / 10 KU / 25 KU / 100 KU |
| 活性定义 | 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，74℃，30 min内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的酶量定义为1个活性单位（U） |
组分信息
| 产品名称 | 14318ES72 | 14318ES76 | 14318ES80 | 14318ES92 | 14318ES93 | 14318ES98 |
| Hieff UNICON® HotStart Super Specific Taq DNA Polymerase (5 U/μL) | 50 μL | 100 μL | 200 μL | 2×1 mL | 5 mL | 20 mL |
储存条件
-25~-15℃保存，有效期1年。
使用说明
- 反应体系
| 组分 | 体积 (μL) | 终浓度 |
| 10×Hieff® PCR Buffer (Mg2+ Free) | 2.5 | 1× |
| 25 mM MgCl2 | 2.5-4 | 2.5-4 mM |
| dNTP Mix (10 mM each) (Cat#10124) | 0.875 | 0.35 mM |
| Primer/Probe mix | X | 0.1-1.0 μM |
| Hieff UNICON® HotStart Super Specific Taq DNA Polymerase (5 U/μL) | 1 | 5 U |
| 模板DNA | 1-10 ng | 0.1-100 ng |
| ddH2O | up to 25 | - |
*根据具体的实验目的，需自备相应的反应Buffer，可考虑购买11373ES & 11374ES搭配使用。此外，上表中Taq DNA聚合酶、MgCl2、dNTP、DNA量和引物浓度均为推荐浓度，可根据具体实验情况调整最适浓度。
- 参考扩增程序（一步法）
| 循环步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min | 1 |
| 变性 | 95℃ | 15 sec | 40 |
| 退火/延伸 | 60℃ | 30 sec |
*退火/延伸温度可根据实验要求适当调整。
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
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文献和实验对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时，有时会出现非特异性扩增，可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染，引物特异性如何，Mg2+浓度偏高等等，其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物，可以选择热启动酶重新实验，即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类：一类是化学法修饰的热启动酶，如 Ace Taq ，预变性 95℃5 - 10 min 即可
【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用
合理选择耐热DNA聚合酶是PCR成败与否的一个关键因素。选择最合适的耐热聚合酶，是进行PCR实验首先要考虑的问题。许多耐热DNA聚合酶的主要区别在于特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度等几个指标。 下面是六种不同耐热聚合酶的比较： Taq：扩增效率最高的耐热DNA聚合酶，能很好的扩增6kb以下的DNA 片段。扩增碱基出错率为10-5左右。 Pfu：目前保真度最高的耐热DNA聚合酶，碱基出错率为10-6，但扩增效率低于Taq酶，一般能很好的扩增2kb以下的片段。 Taq
下，活性被化学基团封闭，要在94-95℃加热数分钟才能回复正常活力开始反应，避免了起始循环较低温度下的非特异性扩增，提高了反应的灵敏度和特异性。 Long Taq：具有3’－5’外切酶活性的耐热DNA聚合酶，它不但扩增效率高而且错配率低，对于简单模板可扩增长达40kb的模板，对复杂模板也可扩增长达15kb的片段。 Taq Platinum：热启动高保真耐热DNA聚合酶。如果对保真度要求很高，而用Pfu扩增有难度，可选用Taq Platinum，一般扩增长度可达4kb。 不同实验
