- ￥50 - 3600
- 小海龟
- SC EH002
- 江苏徐州
- 2025年07月15日
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现货
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12个月
- 供应商：
江苏圣极基因科技有限公司
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-20℃±5℃
- 规格：
20μL（100U/支；5U/μL）/200μL（1000U/支；5U/μL）/1000μL/支（1000U/支；5U/μL）/2000μL/支（2000U/支；5U/μL）
| 规格： | 20μL（100U/支；5U/μL） | 产品价格： | ￥50.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200μL（1000U/支；5U/μL） | 产品价格： | ￥450.0 |
| 规格： | 1000μL/支（1000U/支；5U/μL） | 产品价格： | ￥2000.0 |
| 规格： | 2000μL/支（2000U/支；5U/μL） | 产品价格： | ￥3600.0 |
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【产品介绍】
| 产品名称 | 浓度 | 热激条件 | 防污染体系搭配 | ARMS | SNP | 荧光定量RT-PCR | 额外添加AT载体连接 | 推荐项目 |
| Taq DNA聚合酶 | 5U/ul | 95℃ 10 min | √ | --- | --- | √ | √ | 定量PCR 定性PCR 多重PCR |
Taq DNA 聚合酶是一种化学基团修饰的耐热性Taq DNA聚合酶，高温加热前，化学修饰基团与Taq酶结合， 抑制聚合酶的活性，避免了引物延伸的非特异性扩增或引物二聚 体的产生，增强了DNA扩增的特异性、灵敏度和稳定性，可广泛 适用于常规PCR、多重PCR及巢式PCR等。经过95℃热激10min后， 该酶即可恢复活性。此外热启动Taq DNA 聚合酶没有检测到3'→5'校对外切酶活性，但具有5'→3'外切酶活性，可用于荧光 定量PCR的检测。
【组 成】
| 组分名称 | 数量 |
| Taq DNA聚合酶 | 1支 |
| 5×Buffer(含Mg2+) | 1支 |
| 稀释液（10×) | 1支 |
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文献和实验对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时，有时会出现非特异性扩增，可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染，引物特异性如何，Mg2+浓度偏高等等，其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物，可以选择热启动酶重新实验，即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类：一类是化学法修饰的热启动酶，如 Ace Taq ，预变性 95℃5 - 10 min 即可
【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用
Platinum：热启动高保真耐热DNA聚合酶。如果对保真度要求很高，而用Pfu扩增有难度，可选用Taq Platinum，一般扩增长度可达4kb。 根据不同的实验目的选择最合适的酶， 克隆普通长度的目的DNA 片段：Taq、Taq Plus 保真度要求较高，片段比较短，如点突变、基因筛选等：Pfu、Taq Platinum 高保真长片段扩增，如构建基因图谱及分子遗传学研究等：Long Taq、Taq Plus 扩增基因组模板，需要降低背景：Hotstart Taq、Taq Platinum
下，活性被化学基团封闭，要在94-95℃加热数分钟才能回复正常活力开始反应，避免了起始循环较低温度下的非特异性扩增，提高了反应的灵敏度和特异性。 Long Taq：具有3’－5’外切酶活性的耐热DNA聚合酶，它不但扩增效率高而且错配率低，对于简单模板可扩增长达40kb的模板，对复杂模板也可扩增长达15kb的片段。 Taq Platinum：热启动高保真耐热DNA聚合酶。如果对保真度要求很高，而用Pfu扩增有难度，可选用Taq Platinum，一般扩增长度可达4kb。 不同实验
