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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
HotStart Taq DNA Polymerase
- 库存:
561
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")热启动Taq DNA聚合酶厂商,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:热启动Taq DNA聚合酶厂商
产地:国产|进口
规格:100U
编号:BTN120401
品牌:百奥莱博
热启动Taq DNA聚合酶设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系,使用非常方便。热启动Taq DNA聚合酶是一种重组Taq DNA聚合酶,蛋白分子*基酸残基上增加了热不稳定的封闭基团。该酶在室温下没有活性,避免形成引物二聚体和非特异性延伸。从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复酶活性。活化的酶具有与热启动Taq DNA聚合酶相同的功能:催化5´→3´方向合成DNA、无可检测的3´→5´校正外切酶活性、具有较低的5´→3´外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性,在PCR产物的3´-端多加1个腺嘌呤。活化前检测不到这些活性。
产品特点:
1.高产量扩增复杂模板。
2.不需要95℃加热4分钟即可激活酶活性。
3.PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。
4.增强的PCR敏感性。
5.使用方便,室温配制PCR反应体系。
6.扩增产物具有3´-dA突出末端。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 热启动Taq DNA聚合酶(5U/μL) | 20μl |
| 10×反应 Buffer | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
以下举例为常规PCR反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况,设定最佳反应条件。10×HotMaster Taq Buffer中含有Mg2+,配有浓度为15mM MgCl2 。实际PCR反应可因模板等的不同酌情向反应体系中添加适量的Mg2+,设置最佳的反应体系。该酶最适延伸温度为65℃,可在60℃-70℃之间调整。
以人基因组DNA为模板,护增1kb的片段
1.反应体系的建立:50μL反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系):
2.PCR反应循环的设置:
3.结果检测:反应结束后取5μl反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。
欲了解更多热启动Taq DNA聚合酶厂商的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")干粉(19:1)
编号:BTN130967
英文名称:Premixed Acr-Bis Powder
规格:100g
本产品为即用型丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺预混干粉(19:1),用户可直接加入去离子水溶解即可得到丙*(代"烯")酰胺溶液,用于配制各种PAGE胶,如SDS-PAGE,Tricine-SDS-PAGE等。使用方便,避免了用户直接接触有毒的丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺。
储存条件:常温运输及避光干燥保存,有效期一年。
·一管式植物DNA提取试剂盒
编号:BTN60705
英文名称:One-tube Plant DNA extraction kit
规格:50次
本试剂盒是一管式超快植物叶片和种子基因组DNA提取试剂,得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速,尤其适合于大规模的PCR筛选。
产品特点:
1.快速,整个过程只需要15分钟左右,不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA沉淀。
2.一管式,在一个试管内完成所有操作,不容易交叉污染,。
3.裂解液可以直接用于PCR,剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4.便于高通量和自动化,适合于科研单位、海关和企业对叶片和种子进行大规模的PCR筛选。
5.适用于大多数植物叶片和种子。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
准备工作:溶液A有少量絮状物,用前最好37℃水浴10分钟使其溶解。
1.在0.5mL塑料离心管加入0.1mL溶液A。
2.将直径约为0.5-0.7cm(或面积相当的其他形状)的植物叶片直接加到溶液A中。叶片样品可以用直径为6毫米的办公用打孔器获得,叶片不需要捣碎。如果使用种子,需要先将种子敲碎,然后取一碎片(约1/4粒豌豆大小)直接使用。
3.95℃保温10-15分钟。如果保温时间不够,容易产生非特异扩增。
4.加入0.1mL溶液B,用手摇晃约10次混匀。
5.不离心而直接取上清液作为模版进行PCR,模板的体积占PCR体积的1/10为宜。
6.剩余样品可以放4℃保存。
注意:本产品提取的DNA不能用电泳方法检测。
疑难解答:
Q:为何PCR没有扩增产物?
A:1.可能是植物的PCR抑制剂浓度较高,建议用TE将上清液稀释5-10倍后再扩增。
2.建议使用已经优化好的PCR扩增条件。
3.建议使用百奥莱博PCR抑制物清除剂。
Q:用本产品是否跟Sigma的Extrac-N-Amp PCR Kit一样含有PCR试剂?
A:本产品不含PCR试剂,但用户可以选购百奥莱博的植物专一性PCR试剂盒(含植物专一性引物)或即用型PCR试剂盒(不含植物专一性引物)。
热启动Taq DNA聚合酶厂商关键词:热启动Taq DNA聚合酶,BTN120401,HotStart Taq DNA Polymerase
F020104 兔抗酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein
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Acr-Bis(37.5%:1%) 500ml
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热启动Taq DNA聚合酶厂商关键词:热启动Taq DNA聚合酶,BTN120401,HotStart Taq DNA Polymerase
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E0618 抗凝裂解绵羊血
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37340-57-1 Lyticase 溶壁酶
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SJ0196 DEAE Sephadex A-50
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文献和实验对于 Taq 酶扩增性能更强。 1. 选择热启动酶降低非特异性扩增 在使用 Taq 酶进行扩增时,有时会出现非特异性扩增,可能的原因可以从模板、引物、体系、程序中一一排查。如模板是否被污染,引物特异性如何,Mg2+浓度偏高等等,其中一个不可忽视的原因是 DNA 聚合酶的种类是否合适。如果排查了其它原因仍旧有非特异性产物,可以选择热启动酶重新实验,即可有效减少或消除体系中其它产物的积累。常用的热启动酶分为两类:一类是化学法修饰的热启动酶,如 Ace Taq ,预变性 95℃5 - 10 min 即可
Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌,能在70~75℃生长.该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉 中分离的. (一)酶活性与热稳定性 该酶基因全长2496个碱基,编码832个氨基酸,酶蛋白分子为 94KDa.其比活性为200000单位/mg.75~80℃时每个酶分子每秒钟可延伸约150个核苷 酸,70℃延伸率大于60个核苷酸/秒,55℃时
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