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- 2025年09月19日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 保质期：
24个月
- 供应商：
健仑生物
- 保存条件：
4-30摄氏度
- 规格：
25T/盒
间日疟原虫抗原检测试剂（胶体金法）
自备材料：
采血针、灭菌拭子或棉球、时钟、秒表或跑表
注：加样时，要使用能加样15μl体积的经过校准的加样器。
【储存条件及有效期】
试剂盒在2-37℃贮藏。
试剂有效期为自生产之日起24个月。
试剂在满足贮藏条件的情况下可稳定使用至效期（效期标注在外包装和试剂盒内）结束。
【样本要求】
EDTA抗凝的新鲜全血。手指血要立即测试，静脉血可于2-30℃保存3天，但测试前须平衡至室温（15-30℃），并*混匀。
【检验方法】
样本采集和处理：
用标准的静脉血采集程序采集静脉血，注入EDTA抗凝管中。全血样品采集后要尽快测试，如果不能马上进行操作，可将血液在2-30℃保存3天。如果血液被冷藏，测试前将之平衡至室温（15-30℃），并轻轻混匀。
手指穿刺留取毛细血管血时，用无菌拭子或纱巾将采血区擦净，风干，用采血针刺破皮肤，把血液直接收集在EDTA毛细管中，注满，立即使用。
检测前确保所有标本都平衡至室温。
检测步骤：
检测前从包装袋中取出检测板。打开包装，把它平放在工作台面上。
①如果使用毛细血管血，慢慢将微量毛细管中的血液加到检测板右侧的整个紫色样品垫上。加样时将毛细管垂直持放，在样品垫的几个部位加样，一旦样品垫达到饱和，就可将毛细管丢弃处理，本试验未必需要毛细管中收集的全部血液。到步骤2。
如果使用的是静脉血标本，用加样头在血液中吸排几次，然后慢慢加入15μl血液，打到紫色样品垫上。到步骤2。
重要提示：加样不正确可导致结果无效或结果无法解释。
②紧靠紫色样品垫的下边有一个白色垫，垂直加2滴A试剂到白色垫上，第2滴须在*滴被垫吸收后方可加入。不要把A试剂直接加在紫色垫上。
③让血标本流经整个检测条，但不要使血液溢出或低于检测条上部的吸收垫，因为这样会影响检测条的比较好的冲洗效果。
注意：如果1分钟后检测条上的血流阻断或流动不到条的1/2，可再加一滴A试剂到检测条下部的白垫上（位于加血的标本垫下方）。
④在血标本到达检测条上部的白色吸收垫底部前，慢慢向检测板左上方的冲洗垫中加入4滴A试剂，当前一滴吸收后，才能加下一滴。注意：第三滴和第四滴可能不能被*吸收。
⑤当标本到达检测条上部白色吸收垫底部的时候，从检测板右边将粘附衬揭去，闭合检测板。这可使A试剂将血标本从检测条上冲去。为确保检测板闭合良好，试验流畅，用力按压结果窗口的右边缘。
⑥闭合检测板15分钟后从视窗中读取结果。不足15分钟或大于15分钟读取的结果可能不正确。
注：读结果时，如有必要可将检测板倾斜以减经结果窗口中耀眼的光线。
【参考值（参考范围）】
对恶性疟原虫的zui低检测限是1001-1500个寄生虫/微升。
对间日疟原虫的zui低检测限是5001-5500个寄生虫/微升。
【检验结果的解释】
有效试验结果
对照线（C）会出现在所有有效试验中，当存在对照线时，试验结果可如下解释。注：出现的任意检测线，即使颜色非常浅淡，也解释为阳性结果。
阳性：
1、 两条红色反应线，即在检测区（T1）及对照区（C）各出现一条红色反应线，提示恶性疟原虫感染；
2、 三条红色反应线，即在检测区（T1、T2）及对照区（C）都出现一条红色反应线。提示感染了恶性疟原虫，但不排除其他型疟原虫的联合感染。
3、 两条红色反应线，即在检测区（T2）及对照区（C）各出现一条红色反应线，提示除恶性虐以外的疟原虫感染
阴性：一条红色反应线，即仅在对照区（C）出现一条红色反应线
【注意事项】
1． 用于体外诊断。
2． 检测前将检测卡密封保存。
3． 不要使用超过有效期的试剂盒。
4． 不要将不同批号试剂混合使用。
5． 为了取得比较好的标本流量，优化试验过程，加标本和A试剂时要照试验步骤操作。向检测卡上加A试剂时要注意下列问题：
a. 将A试剂瓶垂直置于检测卡垫的上方1至2.5厘米处，慢速自由滴入试剂，以使加到冲洗垫和吸收垫上的试剂量合乎需要。
b. 在将A试剂加到紫色标本垫正下方的白色垫上时，需待*滴试剂*被垫吸收后方可加第二滴，必要时可加入第三滴－见操作步骤3。
6． 如果用的是静脉血，要轻扣试管或小瓶将标本混匀。吸样前，将标本在加样头中来回吸排几次。
7． 如果用的是末梢血，要使用试剂盒中提供的微量毛细管加样。
8． 病人标本和检测卡要视为传染性物质，按血液传染源的预防措施处理，不要再次开封和使用检测卡。
9． 空气循环过度（即：空调、风扇等）可减慢标本的流速，建议不要在流速过大的环境中测试标本。
10. 解释结果时，使用明亮未过滤的光源。
11. 所有毛细管和吸头都是一次性的，不要多份标本合用。加样设备、容器或试剂的污染可导致结果不准确。
12. A试剂用叠氮na做防腐剂，叠氮na有毒，应小心处理，不要误吸或与皮肤接触。它可与铅或铜反应形成爆炸性的金属氮化物。接触后要用大量清水冲洗。
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文献和实验个复合物(Ab1-Au-Ag-Ab2)而富集在检测区。由于胶体金自身显色而形成红色的质控线。该方法由于简便、快速、特异性、敏感性好，结果直观等优点，得到了空前广泛的发展和应用。 与其他检测技术比较，应用免疫胶体金快速检测技术时，样品不需要特殊处理，试剂和样本用量极小，样本量可低至1 μL～2 μL；既可用于抗原检测，也可用于抗体检测，检测时间大大缩短，也不需荧光显微镜、酶标检测仪等贵重仪器，试验结果可长期保存。但该技术一般作为定性，不易定量，大批量的集约性的操作，不如ELISA快而方便[6]。 二
寄生虫学实验技术 第一节 寄生虫学实验诊断技术 一、病原检查 （一）粪便检查 粪便检查是诊断寄生虫病常用的方法。要取得准确的结果，粪便必须新鲜，送检时间一般不宜超过24小时。如检查肠内原虫滋养体，最好立即检查。盛粪便的容器要干净，并防止污染与干燥；粪便不可混杂尿液等，以免影响检查结果。 1．直接涂片法 用以检查蠕虫卵、原虫的包囊和滋养体。方法简便，连续作3次涂片，可提高检出率。 ⑴蠕虫
显示的试剂盒。在生物素标记系列中，初期出现的是以Bio-11-dUTP替代TTP在缺口平移中掺入的标记法，随后又改进为随机引物掺入标记法，至1987年澳大利亚推出光敏生物素标记法之后，我们又进一步发展了长臂光敏生物素，使标记方法大为简化，不论双链或单DNA或RNA都可以标记。除临床医学外，应用的领域也越来越广泛。二、核酸探针的制备 用探针进行基因诊断的关键首先是要取得探针。探针是一段有特定序列的，有一定长度（15个至近千个核苷酸）的核酸片段，也可以是完整基因，亦可以为其一部分；可以是天然序列，亦可
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