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K-SeT
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科润达生物
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25人份
碳青霉烯酶是一种重要的酶类,它能够降解抗生素中的碳青霉烯类物质,从而使得这些抗生素失去作用。
碳青霉烯酶分为A、B、D三类(Ambler分类法),其中A类为丝氨酸蛋白酶,主要为KPC酶(Klebsiella pneumoniae carbapenemase);B类为金属酶,主要为NDM(New Delhi metallo-βlactamase)、VIM(Verona integron-encodedmetallo-β-lactamase)及IMP酶(imipenemase);D类为OXA酶(oxacillinase),主要为OXA-48酶。其中KPC、NDM、OXA-48碳青霉烯酶是肠杆菌科细菌对碳青霉烯类耐药最主要的耐药机制。
目前,常用的检测碳青霉烯酶的方法主要分表型检测法和基因检测法。表型检测方法主要有改良霍奇试验(MHT)、基于比色的Carba NP实验、基于质谱的美罗培南溶解试验(MHA)、改良碳青酶烯失活法(mCIM)等,这些检测方法所需时间长。此外,生化方法耗时短且敏感性及特异性均较高,但不能区分亚型。激光解吸电离时间飞行质谱(MALDI-TOF)可用于菌种鉴定、亚型分类及耐药基因检测,主要缺点是仪器成本较高许多实验室难以接受。基因检测法是碳青霉烯酶检测的“金标准”,但人力及成本很高。
快速检测产碳青霉烯酶多重耐药和泛耐药菌株可以针对性进行及时有效治疗。目前,已有基于胶体金免疫层析法的试剂应用
科润达生物是比利时Coris的代理商,供应多品种的免疫检测试剂盒,欢迎来电垂询,我们将为您提供真诚服务!

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文献和实验质粒转染细胞的效率受到多种因素的影响,如细胞的类型,细胞的状态,转染时细胞的密度,转染的方式(电转或化转),DNA 的质量、转染试剂的选择等。从质粒角度来看,超螺旋比例高,且内毒素残留低的质粒会更有利于提高细胞转染的效率。 pCMVβ DNA 用不同试剂盒提取,转染 Huh-7 细胞,转染效率对比 5. 质粒酶切有问题,切不开或者酶切有杂带 酶切切不开可能跟酶本身状态、酶切缓冲液、酶切温度以及质粒本身都有关系。从酶切条件考虑,在确保酶活性的前提下,选择合适的酶切缓冲液、温度
所谓工欲善其事必先利其器,做实验也是一样的道理。做免疫组织化学染色,抗体信号弱,再怎么重复也达不到好的效果,不如试试 TSA 酪胺信号放大技术。该技术是一类利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记的酶学检测方法,可有效放大信号 100-800 倍。该技术可与高性能染料 Alexa Fluor、传统荧光染料和比色检测系统相兼容。上海臻和生物科技有限公司基于 TSA 酪胺信号放大技术开发了一系列自主品牌 EU-BIO 试剂盒,包括不同荧光标记、针对不同一抗种属来源,以及双
验对保真度要求较高,在选择 DNA 聚合酶的时候就需要使用高保真酶,如 Pfu、KOD、Primerstar、Phanta 等。前三者都属于第一代高保真酶,已在市场中广泛使用。诺唯赞科研团队的大力改造生产的 Phanta 系列的高保真酶,保真度达到了 Taq 酶的 50 倍,扩增性能、扩增长度、产量、模板适应性都显著提升。Phanta Max 保真度是 Taq 酶的 53 倍,Pfu 的 6 倍,对于质粒等简单模板有效扩增长度可达 40kb,cDNA 有效扩增长度可达 10kb,基因组有效扩增
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