- ￥220
- GIBCO
- 25200056-100ml
- 上海
- 2025年07月16日
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1000
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上海羽哚生物
- 英文名：
0.25%Trypsin-EDTA胰酶
- 规格：
100ml
GIBCO品牌进口0.25%Trypsin-EDTA胰酶
25200056-100ml 目录价286 140出 公司现货
GIBCO品牌进口0.25%Trypsin-EDTA胰酶
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| 品牌 | 货号 | 产地 |
| gibco | 10099141C | 澳洲 |
| A5669701 | 澳洲 | |
| 16000-044 | 北美 少量 | |
| 10091-148 | 新西兰 | |
| Hyclone | SH30084.03 | 澳洲 |
| SH30406.05 | 新西兰 | |
| Sigma | F8687 | 澳洲 |
| F8318 | 澳洲 | |
| F0193 | 乌拉圭 | |
| F2442 | 北美 | |
| PAN | ST30-3302 | 德国南美 |
| Gemini | 900-108 | 南美 |
| 100-500 | 澳洲 | |
| Cegrogen | A0500-3010 | 德国品牌 |
| Bovogen | SFBS-AU | 澳洲 |
| SFBS-NZ | 新西兰 | |
| Omnimabs | OM625656 | 南美 |
| OM625657 | 澳洲特级 | |
| OM625658 | 澳洲 | |
| 康宁 | 35-081-CV | 新西兰 |
| VivaCell | C04001-500 | 南美 |
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文献和实验3）， 10% 胎牛血清。传代：吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1：4 到 1：8 为宜，传代期间培养液更换 1 - 2 次）冻存：95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。2. 293 细胞293 细胞比较容易转染
。其所显示的染色体带纹清晰，普通显微镜下可以分辨，标本可长期保存，因此被广泛应用。实验步骤（以下以贴壁培养细胞为例）一、实验准备1）细胞完全培养基：根据细胞类型和实际需要确定2）细胞消化液：0.25% Trypsin-EDTA3）磷酸缓冲液（PBS）：pH7.44）秋水仙素（或者秋水仙胺）溶液：20 μg/mL5）低渗液：0.075 M KCl 溶液6）固定液（新鲜配制）：甲醇：冰醋酸 = 3：17）Giemsa 染色液：先配置 1% Giemsa 原液（以甘油，甲醇配制），再以 PBS 稀释 10 倍
一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
