环保组织固定液(浓缩型)，RC61033-500ml

细胞凋亡检测：形态学特征的检测方法

：95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min→中性树脂封固。（二）甲基绿－派诺宁染色法 1、新鲜取材组织固定液中4℃固定3～6小时。2、直接转入95％乙醇脱水和无水乙醇脱水，二甲苯透明，石蜡包埋。3、切片经二甲苯脱蜡，梯度乙醇水化至蒸馏水。4、置染色液中室温下染片约 1h 。5、取出切片，不经水洗，用滤纸吸干多余染液。6、插入丙酮中迅速分化。7、转入丙酮二甲

免疫组织化学实验操作顺序

锅离开热源，冷却至室温（也可以稍冷后，在自来水龙头下加速冷却）。取出玻片，先用蒸馏水冲洗两遍（用蜡在组织周围划圈，防止抗体跑散，但圈要大一点），之后用PBS（PH7.4）冲洗三遍。每次5分钟。 柠檬酸缓冲液的配制（PH6.0） 0.1M柠檬酸：（4.2g+200ml蒸馏水） 0.1M柠檬酸三钠 （14.7g+500ml蒸馏水） 取柠檬酸三钠41ml+柠檬酸9ml加入450ml蒸馏水中，总量为500ml即可。 3. 配制3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶，孵育十分

免疫组化技术的关键问题汇总（2）

，为保证免疫组化实验的正常进行，要求在贴片前对载玻片作适当处理，必须在清洗干净的玻片上进行粘合剂的处理以防脱片。1、Poly-L-Lysine (多聚左旋赖氨酸) 一般采用分子量30000左右的0.5%多聚赖氨酸最好，也可用试剂公司出售的其浓溶液以1：10去离子水稀释。方法是将玻片浸泡其中，倾尽余液，在60 ℃温箱中烤干备用，此方法的优点是可以用于多种组织化学、免疫组化及分子学检测中的应用，粘贴效果最好，但价格稍贵。2、明胶硫酸铬钾法 将2.5 g明胶加热溶于500 ml蒸馏水中，完全溶解冷却