- ￥60
- AMEKO
- 国产
- RC60865-2×100ml
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
2×100ml
注意事项：不含固定液。与Wright Stain类似都是利用Romanowsky Stain技术原理改良而来的,染色结果与瑞氏染色液也极其相似,但迪夫快速染色所需的时间极短,一般90s以内即可完成染色。
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文献和实验肺泡灌洗 BAL 及 BALF 中嗜酸性粒细胞 EOS 百分比记数大鼠心脏采血致死后 立即充分暴露颈部区域 蚊式钳分离气管 插入 22G留置针 缝线固定 用冷生理盐水 NS 灌洗 反复灌洗 8 次 每次 1ml 回吸率平均在 80% 离心 弃上清 吸取细胞沉渣 50ìl涂片 干燥固定 Diff Quik染色 显微镜下分类记数 2×200 个细胞 依据形态学特点将细胞分为中性粒细胞Neu嗜酸性粒细胞Eos淋巴细胞 Lym 和单核细胞 Mon3 .3 组织标本留取及组织形态学分析打开未经支气管肺泡灌洗的大鼠胸腔
使液面平。（凝胶完全聚合需30-60min） 2、积层胶（4%）的配制： ddH2O1.4 ml 30%储备胶 0.33 ml 1M Tris-HCl 0.25 ml 10%SDS 0.02 ml 10%AP 0.02 ml TEMED 2 μl 将分离胶上的水倒去,加入上述混合液,立即将梳子插入玻璃板间，完全聚合需15-30min。 （二）样品处理：将样品加入等量的2×SDS上样缓冲液，100℃加热3-5min，离心12000g×1min，取上清作SDS
10%SDS 0.02 ml 10%AP 0.02 ml TEMED 2 μl将分离胶上的水倒去，加入上述混合液，立即将梳子插入玻璃板间，完全聚合需15～30min。 （二）样品处理：将样品加入等量的2×SDS上样缓冲液，100℃加热3～5min，离心12000g×1min，取上清作SDS-PAGE分析，同时将SDS低分子量蛋白标准品作平行处理。 （三）上样：取10μl诱导与未诱导的处理后的样品加入样品池中，并加入20μl低分子量蛋白标准品作对照。 （四） 电泳：在电泳槽中加入1´电泳缓冲液
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