- ￥35
- AMEKO
- 国产
- RC61651-10ml
- 2026年05月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
10ml
注意事项：主要由无荧光甘油、McIlvaine buffer等组成。
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文献和实验孵育 24 小时后，弃去孵育液，用 PBS 清洗细胞 3 次 配制所需染色工作液体积 加入 300μL 色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞 37℃ 避光孵育细胞 8 min。 吸除细胞膜染色工作液，或 PBS 洗涤 3 次，每次 5 min 使用 4% 多聚甲醛在室温下固定 10 min 后观察细胞形态 弃去 4% 多聚甲醛，用 PBS 清洗细胞 3 次，每次 5 min 取出细胞爬片，用含 DAPI 封片剂进行封片 激光共聚焦拍照 3.2. 细胞骨架染色 孵育 24 小时后，弃去孵育
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
3 次 l配制所需染色工作液体积 l加入300μL染色工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞 l 37℃避光孵育细胞8 min。 l 吸除细胞膜染色工作液，或PBS洗涤3次，每次5min l使用4%多聚甲醛在室温下固定 10 min后观察细胞形态 l 弃去4%多聚甲醛，用PBS清洗细胞 3 次，每次 5 min l取出细胞爬片，用含DAPI封片剂进行封片 l 激光共聚焦拍照 3.2. 细胞骨架染色 l孵育 24 小时后，弃去孵育液，用 PBS 清洗细胞 3 次 l使用4%多聚甲醛在室温下固定 15
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