- ￥2063
- Takara
- 2415A
- 2026年04月26日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1000 U
| ■ 制品内容 | ||||||
| ||||||
| ■ 制品说明 | ||||||
| MazF是E. coli 毒素-抗毒素系统中的毒素蛋白，特异性切断单链RNA中ACA序列5’末端的核酸内切酶，不能切断双链RNA、双链DNA及单链DNA。本制品mRNA Interferase-MazF是E. coli 来源的MazF和E. coli来源的伴侣蛋白质基因Trigger factor的融合蛋白质。 | ||||||
| ■ 保存 | ||||||
| ||||||
| ■ 5X MazF Buffer组成 | ||||||
| ||||||
| ■ 用途 | ||||||
| 限定消化ssRNA。 | ||||||
| ■ 注意事项 | ||||||
| 1. 本酶特异性切断含ACA序列的ssRNA，但是也会受AC位点两侧序列的影响可能切断AC位点。 2. 本酶不能切断dsRNA。因此，由于RNA二级结构的影响，本酶不能切断所有的ACA位点序列。 3. 在反应液中添加盐，特别是Mg2+等二价阳离子时，本酶的活性会受到抑制。DTT不影响反应液中的酶活性。 4. 本酶切断的片段不能使用RNA Ligase直接进行连接反应，因为片段的两个末端分别是2’, 3’-cyclic phosphate和5’-OH。 | ||||||
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前，市面上只有Genloci的Cruiser™、Transgenomic的SURVEYOR和NEB的T7EI这三种产品和测序这种方法，被用于基因敲除阳性克隆的筛选。然而，SURVEYOR是进口产品，价格贵，货期长；T7EI可以识别多种DNA结构，如十字
RiboQuant™ Ribonuclease Protection Assay System
胶片或者用CCD照相机检测杂交探针的信号。 根据适当大小的探针片断的信号强度来定量待测样本中该探针RNA代表的基因表达 水平。 用BD RiboQuant™ RNase Protection Assay Systems进行RPA/NPA的实验流程： RPA――Northern Blot无法企及之优势： 过量的探针 与目的基因的杂交在液相环境完成，反应更加完全 RPA比Northern Blot灵敏15-150倍，适合检测各种表达
Multiple Tissue Northern (MTN™)Blots
人、小鼠和大鼠的多种组织来源的高质量mRNA,经电泳分离后预转于尼龙膜上预制的即用型Northern杂交膜，免去RNA电泳操作过程 可检测范围：0.5-10kb 可重复使用 提供ExpressHybTM快速杂交液样品 可靠的优良品质 从1991年始，公司就向广大的生命科学研究者提供高质量的预制杂交膜。而MTN™膜更是在国际著名的学术期刊上有将近3000篇文献引用。 严谨的制作过程 1.由人、小鼠和大鼠的组织经Oligo(dT)-Cellulose 多次层析获取mRNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
