- ￥1460 - 1818
- Invitrogen
- 15596018CN
- 美国
- 2025年09月28日
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33
- 英文名：
TRIzol reagent
- 保质期：
见标签
- 供应商：
臻诺生物
- 保存条件：
室温
- 规格：
瓶
Thermo Fisher 15596018CN TRIzol 试剂 200mL RNA提取试剂
| 分离技术 | 有机提取 |
| 纯化时间 | 1小时 |
| 样品类型 | 细菌, 血液, 细胞, 植物样本, 组织, 病毒样本, 酵母 |
| 最终产品类型 | 总 RNA、转录组 RNA、微量 RNA |
| 高通量能力 | 不兼容高通量应用（手动） |
| 适用于（应用） | 实时荧光定量 PCR (qPCR)，逆转录酶 PCR (RT-PCR)，cDNA 文库构建，核酸酶保护测定，Northern 印迹，克隆 |
| 产品线 | TRIzol™ |
| 数量 | 200 次制备 |
| 规格 | 刻度可读 |
| 运输条件 | 室温 |
| 原始材料量 | 组织：≤1 g 细胞：≤1 x 10^7 |
| 容积（公制） | 200 mL |
| Unit Size | Each |
TRIzol 试剂是一种完整的即用型试剂，可从多种生物样本中分离高质量总 RNA 或同时分离 RNA、DNA 和蛋白。该苯酚和异硫氰酸胍单相溶液可在一小时内从来自人、动物、植物、酵母菌或细菌的细胞和组织样本中分离 RNA、DNA 和蛋白的单独组分。
TRIzol 试剂的主要特点包括：
•可从同一样本中分离 RNA、DNA 和蛋白
• 即使是难以处理的样本类型，依旧拥有出色的裂解能力
• 已针对组织、细胞、血清、病毒和细菌，进行了配方和方案的优化
可靠地纯化不同样本量与来源的 RNA
TRIzol 试剂在处理少量组织 (50–100 mg) 和细胞 (5 × 106) 以及大量组织 (≥1 g) 和细胞 (>107) 时，均可表现良好性能，而所提供的方案可用于纯化人、动物、植物、或细菌来源的样本。TRIzol 试剂因高效抑制核糖核酸酶活性而维持了 RNA 的完整性，同时在样本均质化期间破坏了细胞并溶解细胞成分。TRIzol 试剂用法简单，因此可同时处理大量样本。整个过程不到 1 小时。通过 TRIzol 试剂分离的总 RNA 不含蛋白和 DNA 污染。
其配方可进行多次分离多种分子靶标
TRIzol 试剂使您可连续沉淀单份样本中的 RNA、DNA 和蛋白。使用 TRIzol 试剂均质化样本后，加入氯仿，使匀浆分离成透明的上层水层（含 RNA）、中间相和红色下层有机层（含 DNA 和蛋白）。使用异丙醇从水层中沉淀出 RNA。使用乙醇从中间相/有机层中沉淀出 DNA。通过异丙醇沉淀从苯酚-乙醇上清液中沉淀出蛋白。洗涤沉淀出的 RNA、DNA 或蛋白以去除杂质，然后重悬以用于下游应用。
Thermo Fisher 15596018CN TRIzol 试剂 200mL RNA提取试剂
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文献和实验（一）试剂准备1．TRIzol试剂。2．氯仿3．异丙醇4．75%乙醇（DEPC H2O配制）5．DEPC H2O（二）操作步骤1． 样品处理：（1）培养细胞：收获细胞1-5×107，移入1.5ml离心管中，加入1ml Trizol，混匀，室温静置5min。（2）组织：取50-100mg组织（新鲜或-70℃及液氮中保存的组织均可）置1.5ml离心管中，加入1ml Trizol充分匀浆，室温静置５min。2．加入0.2ml氯仿，振荡15s，静置2min。3．4℃离心，12000g×15min
cm2/ml比例加入。2) 悬浮细胞可直接收集、裂解，每1ml Trizol可裂解5×106动物、植物或酵母细胞，或107细菌细胞。2．细胞或组织加Trizol后，室温放置5min，使其充分裂解。注：此时可放入-70℃长期保持。3．12000rpm 离心5min，弃沉淀。4．按200ul氯仿/ml Trizol加入氯仿，振荡混匀15分钟，室温放置15min。注：禁用漩涡振荡器，以免基因组DNA断裂。5．4℃12000g离心15min。6．吸取上层水相，至另一离心管中。注：1）千万不要吸取中间界面
在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA 制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA 时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase 的作用。 1. 提取组织RNA 时，每50～100mg 组织用1ml Trizol 试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA 时，先离心沉淀细胞，每5-10 �106 个细胞加1ml Trizol 后，反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞； 2. 将上述组织或细胞
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