RC-LR-DTR小鼠-工具模型

Nature：癌症疫苗新突破！调动 T 细胞与 NK 细胞的双重攻击，全面杀灭癌细胞

免疫 4 个月后，他们用肿瘤细胞重新攻击无肿瘤小鼠，发现其可完全受到保护。 另外，利用两个自发转移模型，B16-BL6 黑色素瘤模型和 4T1 三阴性乳腺癌模型。他们发现在切除原发肿瘤后，小鼠在接种了 MICB-vax 或 Ctrl-vax 后，MICB-vax 可显著降低两种模型术后 1 个月以上的肺转移数量。肺组织切片的组织学分析进一步表明，与 Ctrl-vax 相比，MICB-vax 可显著减少转移数量和转移大小。 他们还在恒河猴中检测了疫苗的安全性和免疫原性，发现抗 MICA 和抗 MICB

施一公团队突破性进展再登 Science！以超高分辨率解析核孔复合物的结构细节

非洲爪蟾（Xenopus laevis）作为一种经典的脊椎动物模型，其胚胎发育过程与人类器官形成过程相似，被广泛地应用于 DNA 损伤应答、细胞凋亡、免疫和炎症反应以及再生和可塑性的研究。 真核生物的细胞核由双层的核膜（NE）包裹，核孔复合物（NPC）在核膜中形成一个通道，用于在细胞质和细胞核之间选择性交换大分子。NPC 是具有 8 倍对称性的圆柱形组件，其组成部分与许多人类疾病有关，包括癌症、病毒感染等。NPC 是真核细胞中最庞大，最复杂的分子机器之一，将 NPC 中的许多蛋白

肿瘤临床前研究重要工具——自发肺癌动物模型

D 编码区放置一个 LoxP-stop-LoxP 盒子，通过去除终止元件来进行调节，控制肿瘤发生的时间、位置和多样性，这种模型也被广泛用于肿瘤研究特别是肿瘤激活和发展过程。 集萃药康深耕基因编辑领域，利用基因编辑技术对 KRAS G12C 和 KRAS G12D 进行改造，并通过与组织特异性 cre 工具鼠配繁，使其自发形成肺癌。 图 2. KRAS 突变小鼠病理分析 结果显示：KRAS 通过与组织特异性 cre 工具鼠配繁可特异性表达 KRAS 突变，并发生肿瘤，可用于研究组织特异性的癌